څه شی دی (DNA)، څه شی دی خپل دنده او اهميت ته د ژوندیو موجوداتو د

د DNA - یو deoxyribonucleic اسيد، چې د خوندیتوب او د جنتيکي معلومات د انتقال برابروي. په خپل جوړښت د RNA او د بدن د پروټينو په جوړښت کوډ معلومات. په 1869 د دې جوړښت د سویس I.Mishlerom پرانیزه.

لومړی، د DNA دریښتینو ملکيتونه معلوم شوي دي. دا باور وو چې دا هم خبر نه دی د فاسفورس د بدن او د هغې د مال د ساتلو د معلوماتو د انتقال په غاړه ده، ځکه چې د ميراثي معلومات وړونکي په دوديزه توګه د پروټينو ګڼل. یوازې په 1944 کال، د د بکتريا د بدلون د تجربې په لړ کې وروسته، دا وموندل شوه چې دا ډول د DNA، او د خپلو اساسي دندو په ګوته. دغه ماليکول په اړه د 1952 کال د معلوماتو وروسته د رز - دا شو چې دا د د جينوټايپ (په يوه اورګانيزم د جينونو د ټولګه) د جوړښت په اړه د معلوماتو اصلي وړونکې، خو د خپل ډير جوړښت په وخت کې څه نه پوهيږي، د DNA د جوړښت نه شو transcribed.

د دې مالیکولي جوړښت کې د 1953 په لوستو له خوا James Watson او کریک Francis Crick نومیده. هغوی معلومه کړه چې د دې د DNA - تايمين، سيتوسين، ګوانين او ادنين - ماليکيول ته یوه دوه ګونی حلقه د deoxyribose او فاسفیت ګروپونو څخه جوړه ده، چې د نایتروجن اډو دجوړېدو لپاره جوړ کړي.

بايد يادونه وشي چې د دغو اصولو د ترکیب واضح تعريف طرزالعمل لري - تايمين یوازې له تايمين سره او ګوانين سايتوزين سره، چې د صحیح او کره د DNA په ماليکول کي د وينا له مخې په ځان توقیقیانو ډاډ ټینګ د بشپړتیا لپاره د اصل سره د خپلو فرعي زڼغوزي یو.

د جوړښت چي د جنتيکي کوډ ساتنه په ټول ژوندي موجودات، په شمول د eukaryotes او ځنی ویروسونه د وراثت پر بنسټ ده - دغه ډول د مالیکولي جوړښت روښانه تشخيص د هغه څه چې د DNA په ښه پوهه چارن.

د جنېټيک کوډ کې زېرمل کيږي په توګه د ځانګړو نیوکلیوتاید تعاقب. په دې ډول، هر يو امينو اسيد د پروټينو له خوا د دری نیوکلیوتایدونو کوډ شوی او اسيد تسلسل یو جین ده.

که هر ډول بدلون د DNA ټکی اوښتون یا جین په جوړښت کې واقع کيږي. د مالیکولي جوړښت کې د نقطې mutational بدلونونه دي چې د مبارزې، چې د ده په اسانه ژونکيميا یا hybridological تحلیل له خوا کشف کړي. جین ميوټيشن پېښېږي کله چې د interleaving نیوکلیوتایدونو، چې د ده د پروسو لکه د انتقال، transversions، غرس یا د انفرادي اډه جوړو، چې د فعاليتونو او د DNA مال څخه سرغړونه تاوان نتيجه په کتابتون کې.

که د دغو جوړښتي بدلونونه چې د د په اورګانيزم د polypeptide مهمو برخو څخه د تحريف سبب څخه جدي سرغړونه، چې نه يوازې د موجوداتو د پرمختګ يوه سرغړونه ده، بلکې د هغوی د له منځه وړلو په ګوته شوي دي. د مثال په توګه، ميوټيشن کولای شي د جنین د پرمختيا په جريان کې هم واقع کيږي، سبب د مړو او یا غیر وړ ماشومان ولادت. برسېره پر دې، دغه ډول سرغړونو د ډېرو سؤتغذي چې کولای شي چې د راتلونکي نسل خپرېږي په زړه کې دي.

دا د جنتيکي معلومات دی، کوم چې د کروموزومونو اصلي برخه خورا مهم جوړښت - د لنډيز، نو کولای شي چې د (DNA) چې دی پای ته شي. برسېره پر دې، د DNA - اسيد، چې د ده لپاره د جنتيکي معلومات او د ژوندیو موجوداتو د فعالیت د تطبیق په غاړه لري.