روغتیا, درمل
پایله (DNA) ازموينو. د DNA په تحلیل ترسره کوي چې د paternity جوړ کړي. د جنتيکي ازموینه
زموږ د نړۍ یوازې په یو پیاوړی مايکروسکوپ له خوا د موجوداتو د بیلابیلو میشتو، له مايکروسکوپي، د لیدلو وړ، د ستر، څو ټنه وزن پورته. له دې سره سره د تنوع، د ټولو موجوداتو په ځمکه کې ډېر ورته جوړښت. د هغوی هر د حجراتو څخه ترکيب، او دا حقيقت د ټولو ژوند د انسانانو په يو موټې کوي. په ورته وخت کې، دا ناشونې دوه یو بدن پیدا ده. د استثنا کېدای شي یوازې شانته زيږولي دي. هر ژوندی موجود چې په دې سیاره کې ژوند کوي، نو بې ساری څه کوي؟
يو اصلي - هره حجره د مرکزي واک لري. جينونه، چې په کروموزومونو کې موقعيت لري - د ځانګړو فزیکي واحدونو شتون لري. له کیمیاوي نظره، د جينونو دي deoxyribonucleic اسيد يا د DNA. دا macromolecule او علامو په یوه دوه ګونی حلقه، دا د څو ځانګړتياوي د ميراث په غاړه لري. په همدې ډول، د DNA ارزښت - له مور او پلار څخه اولاد ته د جنتيکي معلومات د انتقال. د دې حقیقت راولي، په شاوخوا کې د دوو پېړيو اریانونکی تجربو کړي د نړۍ پوهانو، د يوه زړور فرضيه وړاندې، شاتګ او ماتې ورکړه د غوره موندنې له خوا تجربه دي. چې مونږ د غوره کاشفانو او پوهانو د کارونو، چې دا مانا لري د DNA له لارې نن پوه.
د اقلیمي پیړۍ په پای کې، ميندل جوړ د نښې د اساسي قانون څخه د نسل نسل ته انتقال کړي. د XX پیړۍ او توماس Hunt Morgan پیل ته د انسانانو د حقیقت چې د ميراثي ځانګړنو له خوا جينونه، چې په یوه ځانګړی ترتيب په کروموزومونو کې موقعيت لري خپرېږي دي نازل. هغوی د کيميايي آله پوهانو د شلمې پيړۍ د څلوېښت اټکل. له خوا د پنځوس په نیمایي کې، د (DNA) دوه ګونی حلقه کشف شو، د بشپړتیا لپاره د اصل او توقیقیانو. په څلوېښت پوهانو بوريس Ephrussi، ادوارد Tatum او Dzhordzh Bidl یو زړور فرضيه څرګنده کړه چې د جينونو د پروټينو چې څنګه د په حجره کې د ځانګړو غبرګونونه د راتګ لپاره ځانګړي انزايم جوړولای مشخص معلومات ذخيره توليدوي. دا فرضيه تایید شوې چې په کارونو Nirenberg، چې د معرفي د مفهوم د جنېټيک کوډ او راوړل نظم تر منځ د پروټينو او (DNA).
د DNA جوړښت
د د ټولو ژوندیو موجوداتو د حجراتو د nuclei لري نوکليک اسيد، چې مالیکولي وزن په پرتله د پروټينو چې لويه ده. دغه مالیکول دي polymeric، خپل monomers دي نیوکلیوتایدونو. په د پروټينونو د جوړښت 20 امينو اسيدونو او 4 نیوکلیوتایدونو بوخت دي.
د DNA (deoxyribonucleic اسيد) او د RNA (ribonucleic اسيد): د نوکليک اسيد دوه ډولونه لري. د هغوی په جوړښت کې چې ورته ده دواړه موادو یو نیوکلیوتاید جوړښت لري: د نایتروجن، یو فاسفوريک اسيد د پاتیشونو او کاربوهايدريت. خو فرق دا دی چې د (DNA) لري deoxyribose او د RNA - د رایبوز د. نایتروجن اډو دي Purine او دا نایتروجن. لکه څنګه چې د DNA په برخه دي تايمين او ګوانين Purine او دا نایتروجن تايمين او سيتوسين. د RNA په خپل جوړښت ورته purines او دا نایتروجن سيتوسين او یوراسیل شامل دي. له خوا د يو فاسفوريک اسيد د پاتیشونو او د يو بل له کاربوهايدريت اسکلټ په یوه نیوکلیوتاید کی سره نښلوي ده د polynucleotide چې نایتروجن اوهیله ولرو جوړه کړه. په دې ډول، تاسو خورا د مختلفو مرکباتو، چې د نوعی تنوع تعين خورا ډیر دي.
د جنېټيک کوډ او د هغې رازونه
د DNA څېړنې اجازه موږ ته د هر ژوندی موجود په ځانګړتيا پوه شي. دا اسانه یو دترلاسه یو بسپنه ورکوونکی څخه په ارګان نيالګي نسج مسونتیا يو مثال تصور. "Alien" د مثال په توګه ارګان د بسپنه ورکوونکو د پوستکي، درک د دترلاسه یو د دښمن د بدن په توګه ده. دا پيل د معافيتي ځواب کړۍ، باډي توليديږي، او د ارګان نه د ریښی نه اخلي. مګر هغه په دې حالت کې کېدای شي د حقيقت وي، چې د بسپنه ورکوونکی او ترالسه کوونکی - شانته زيږولي دي. دغه دوه موجودات د يوې واحدې حجرې څخه را پورته شوي دي او د ميراثي عوامل ورته ټولګه لري. کله چې په دې صورت کې ارګانونو انتقاليږي نه باډي جوړه، او تقريبا د تل لپاره په بشپړه توګه ارګان ووت.
د په توګه د جنتيکي معلومات اصلي وړونکې DNA هوډ شوی ازمایښتونوله جوړ شوی دی. Bacteriologist اف Griffiths سره pneumococcus یوه په زړه پورې تجربه ترسره کړي دي. هغه په موږکانو کې د پاتوجين يو دوز د ننوتې. د د قېمته او B د فورمې په کپسول فورمه، د کپسولونه ونلري، او د دواړو heritable: واکسينونه په دوه ډوله دي. د لومړي ډول له حرارت څخه ويجاړ شو، او دويم د موږکانو د هر خطر د استازیتوب نه. څه په یوه ناڅاپي دا bacteriologist وه، کله چې د موږکانو د ټولو څخه د الف pneumococcal فورمه مړ شو بيا په ساینس پوه د سر په اړه چې څنګه د جنتيکي موادو انتقال شوي یو معقول پوښتنه وه - د پروټین، قېمته یا د DNA له لارې؟ وروسته تقریبا شل کاله پر موضوع باندې ناکام ته ځواب ته د امریکا، ساینس پوه Oswald تیودور Everi. هغه د تجربو تر انحصار د شمېر او وموندله چې کله چې د پروټین او قېمته منځه ميراث دوام لري. د جنتيکي معلومات انتقال یوازې وروسته د DNA د جوړښت له منځه وړلو ته ورسید. دا د الحکمه د جنتيکي معلومات په غاړه ماليکيول جنتيکي معلومات سپاره د انتقال لپاره راوړي دي.
د د DNA او د جنېټيک کوډ په جوړښت افشاء کولو اجازه انسانانو ته د پرمختګ د لکه څنګه چې طب، طب، صنعت او کرنې په برخو کې د پرمختګ لپاره يو ستر ګام دي.
په عدلي طب د ازموینې د DNA تحليل
اوس مهال، د جنایي او مدني النجو مترقي د اسنادو او سوابقو د غوښتنلیک پرته بشپړ شوی نه وي د جنتيکي تحلیل. د DNA د ازموینې ترسره کې د عدلي طب د علومو د مطالعې د بيولوژيکي موادو. سره د دې مطالعې طب په مرسته کولای شي د بريد او يا په شيانو يا مړي د قرباني نښې نښانې کشف کړي.
Genetic ازمايښت پر بنسټ د د د خلکو د بیولوژیکی نمونو نښو د مقايسوي تحليل، چې موږ د هغوی تر منځ د اړيکو د شتون او یا نه شتون په اړه معلومات ورکوي. هر یو کس لري یو بې ساری "د جنتيکي پاسپورټ" - ده خپل د DNA، په کوم کې چې د بشپړو معلوماتو کې زېرمل کيږي.
د عدلي طب د ازموینې ده د لوړ دقت بهیر د ګوتې په نامه کارول. دا په 1984 کال په انګلستان کې اختراع شو، دا د بیولوژیکی نمونو نمونې يوه څېړنه: په يو مجرم مصرفه ته يې په ګوته کړي په موخه، لاړو، د منی، ويښتان، اپیتیلیل او یا د بدن د مایعاتو. په دې ډول، د DNA د عدلي طب د معاینې لپاره ډیزاین د یوه ځانګړي کس په غیر قانوني فعالیتونو د جرم یا بې وڅېړي، چې د شک parenthood مواردو کې روښانه کړي.
د تېرې پېړۍ د شپیتمې لسیزې، د جرمني کارپوهانو تنظیم ټولنې ته په قضايي SPHERE جینونو څېړنې ته وده ورکړي. د نوي يمو کلونو په پيل کې د یوه ځانګړي کمیسیون، چې د په دې برخه کې مهم آثار او موندنې د خپرولو سره سروکار لري، لکه څنګه چې په عدلي طب د کار يوه جرګه معيارونو جوړ. "د عدلي طب د جنتيک د نړیوالې ټولنه" په 1991 کال کې د دې سازمان د نوم ورکړل شو. تر اوسه پورې، هلته ده څخه زيات زر کارکوونکي او 60 نړیوال شرکتونه چې د قضایي اجرااتو په برخه کې په څېړنو بوخت دي: Serology، مالیکولي جنتيک، رياضي، biostatiki. دا د نړۍ د عدلي طب د کړنو عام لوړ معیارونه چې د ښه جرم د کشف راوړل. په ځانګړو لابراتوارونو کې چې د د دولت د یوه پیچلې حقوقي سيستم برخه DNA د عدلي طب معاینه ده ترسره شي.
دندې د genomic عدلي طب شننې
د اصلي دنده د عدلي طب کارپوهانو - تحقيق د وړاندې نمونې او د کمکیانو لپاره د موندنو د DNA له مخې، چې دا امکان تر څو معلومه بيولوژيکي "د ګوتې د" د يو شخص يا جوړول خپلوي.
د DNA نمونې کیدای شي لري په لاندې بيولوژيکي مواد:
- potozhirovye نښې نښانې؛
- د بيولوژيکي انساجو (پوستکی، نوکان، عضلې، هډوکي) ټوټې؛
- د بدن د مایعاتو (خولو، د وينې، منی، transcellular مايع، او نور)؛
- ويښتان (حتمي د وېښتو د شتون).
د سيمې څخه د عدلي طب د ماهرو وړاندې شواهد ترسره کړي، چی ارثی مواد او شواهد.
اوس مهال، چې د پرمختللو هېوادونو شمېر چې د مجرمينو د DNA یو ډیټابیس جوړ کړي. دا ښه د جرمونو د کشف، حتی د یو تېر نسخه. پرته د بدلونونو د DNA چې د ډېرو پېړیو ماليکيول کولای زيرمه شي. همدارنګه، د معلوماتو سره به د ژوند په ستر تاوان د هغه کس د هويت پېژندلو لپاره ډېر ګټور وي.
قانوني چوکاټ او د عدلي طب د DNA د پانګې لپاره ليوالتيا ښودلې
په روسیه کې په 2009 کال کې "د اجباري genomic تثبيت." یو قانون تصویب دا کړنلاره ده او همدارنګه د بنديانو لپاره د خلکو، چې د هویت شوی نه دی جوړ لپاره ترسره کیږي. اتباع چې په دې لست کې شامل نه دي، په خپله خوښه ازموینو تېر شو. څه ډول د جنتيکي اډه:
- د جرمونو د شمېر د کمولو او د جرمونو د کمولو؛
- دا کیدای شي د اصلي شواهد د جرم د افشاء کولو وه.
- کې د شخړو په صورت پرله د ستونزې د حل لپاره؛
- په د parenthood موضوعاتو په حقیقت جوړ کړي.
د ناروغيو او د تړاو له يوه ارثي پرنگیانو سره، او همدارنګه د تمایل د جرم مرتکب: پایله (DNA) هم کولای شي د شخص د هويت په اړه په زړه پورې معلومات برابر کړي. د حیرانونکې حقیقت دا دی چې د پوهانو د یو جین چې د ده لپاره د يو کس ته د جرمونو د ارتکاب ته تمایل په غاړه کشف.
د DNA د ازموینې په عدلي طب د علومو د مرسته معلومی زیات 15،000 جرمونو په ټوله نړۍ کې. په ځانګړې توګه په زړه پورې ده چې د يو جنايي موضوع په ډاګه کولای شي يوازې په يوې ويښتان د جرمي د پوستکي يا نقير له خوا. داسې یو چوکاټ رامنځته کول نه يواځې په قضايي SPHERE، خو هم په صنعت، لکه د درملو او د درملو د لوی بالقوه وړاندوینه کوي. د DNA مطالعاتو مرسته د مقاومت سره ایلېدونکې ناروغيو ارثي دي.
اجراآتو د DNA په تحلیل. جوړول paternity (نسايی)
اوس مهال، څو د عامه او خصوصي اعتبار لابراتوارونو، چې تاسو کولای شي د DNA یو تحلیل نه شته. د راتلونکي مور او پلار او ماشوم: د دې معاینې په کې د دوه نمونې د DNA (loci) متمه ټوټې پرتله یو پر بنسټ. که تاسو وګورئ منطقي، د ماشوم تر لاسه له خپل مور او پلار د 50٪ د جينونو. دا تشريح د مور او پلار ته ورته. که تاسو د د د DNA په پام کې مور او پلار ورته کړی د ماشوم د DNA یوه ځينو سيمه پرتله، دوی به سره له 12 loci د 50٪ د احتمال، يعنې د سمون 6. که داسې شاخصونه په ګوته شوي دي، د DNA د ازموینې په پای کې د بيولوژيکي paternity يا ولادي 99،99 احتمال ډاډ ورته وي ٪. کله چې تصادف د دولس loci یوازې یو دی، د دې احتمال دی چې لږ تر لږه کمه کړه. څو باورليک لابراتوارونه شته دي، چې دا ممکنه ده چې په خصوصي (DNA) ازموينو وکړي.
نږدې دخپلوۍ جوړول (انا، خورزه، وراره، ترور، تره)
د اړیکو د DNA په تحلیل کې بنسټیزه parenthood د ازموینې له مختلفو نه ده. د توپير دادی چې د جنتيکي معلومات مجموعي مبلغ به د paternity ازموینه په پرتله دوه ځله لږ وي، او نږدې 25٪ څخه وشمیرل شي کله چې د 12 3 loci په بشپړه توګه سمون. برسېره پر دې، دا بايد په دې شرط چې د خپلوانو، تر منځ چې د اړیکې د تاسیس کړ، چې په همدې کرښه (مور او يا پلار) تړاو هم مطابقت شي. د ویلو ده چې د DNA په تحلیل Decoding مهمه وه د ټولو دقيق.
د مورنۍ او نیم وروڼو / خويندو تر منځ د DNA ورته جوړول
وروڼو او خويندو څخه د خپل مور او پلار د جينونو یو سیټ تر لاسه کوی، نو د DNA-د ازموینې د همدې جین 75-99٪ په ډاګه (په ورته غبرګوني په صورت کې - 100٪). راغونډو خويندو کولای شي په توګه 50٪ لږ شانته، او يوازې هغه جينونه چې د میندو د کرښې له لارې تصویب شوي دي. سره د 100٪ یو د دقت د DNA ازموينه کولای شي چې آیا یو ورور یا خور او یا نیم خپلوان وښيي.
د غبرګوني DNA ازموینه
د طبيعت د بيولوژيکي اصلي Gemini دي odnoyaytsovye (هوموزايګس) يا dizygotic (هيتروزايګس). هوموزايګس غبرګوني یوه واحد القاح حجرې څخه وده، یوازې یو جنس شته دی، او دي ورته جينوټايپ. هيتروزايګس دی له مختلفو القاح تشکيليږي، د Heterosexual شته دي او په DNA لږ توپيرونه لري. Genetic ازموینه ده چې په چوکاټ کې 100٪ وړتیا لري چې آيا monozygotic غبرګوني يا هيتروزايګس معلوم کړي.
د Y-کروموزوم (DNA) ازموينو
Y-کروموزوم د لیږد له پلار څخه زوی واقع دی. سره د لوړ دقت د تحلیل دا ډول کولای شي چې ایا د يوې کورنۍ د نارینه غړو او څنګه هغوی له نږدې اړوند وټاکل شي. د Y-کروموزوم د DNA هوډ زیاتره کارول د کورنیو genealogical ونې جوړ کړي.
د mitochondrial د DNA په تحلیل
د میراث mtDNA د میندو د اړخ پر واقع دی. له دې امله، چې د سروې په دې ډول ډیر معلوماتي ده چې د مور له لارې دخپلوۍ کې ګوري. پوهانو وکاروي mtDNA د تکامل او د مهاجرت د کنترول لپاره د تحليل، همدارنګه خلکو ته په ګوته کړي. MtDNA جوړښت دی، لکه چې دا ممکنه ده چی د دوو hypervariable HRV1 او HRV2 زون توپير. څېړنې ته غځيږي HRV1 او سره د د DNA د کمبریج تعاقب د معياري پرتله دا له لارې کولای شي په اړه چې آیا د خلکو د زده کړې خپلوان ورته قومي ډلې شته، یو ملت، یو د میندو د کرښې پورې پایلې ترلاسه شي.
د جنتيکي معلومات Deciphering
په يو انسان، په اړه سل زره جينونه شتون لري. دوی په تعاقب، چې د درې میلیارده لیکونه جوړه کوډ شوی دي. لکه څنګه چې مخکې يادونه وشوه، د DNA جوړښت د دوه ګونی حلقه ده کیمیاوي bonding له لارې له يو بل سره نښلول. د جنېټيک کوډ ده د پنځه نیوکلیوتایدونو یو شمیر توپیرونو څخه جوړ، denoted يو (تايمين)، د C (سيتوسين)، T (تايمين)، G (ګوانين) او د کلنو (یوراسیل). د DNA په ځايتابه نیوکلیوتایدونو په موخه په پروټین د مالیکولونو د امينو اسيدونو په ترتیب ټاکي.
پوهان د يو په زړه پورې حقیقت چې د DNA په ځنځير په اړه د 90٪ دی جنتيکي تفاله مه د بشر د جینونو په اړه مهم معلومات نه لري کشف. پاتې 10٪ په خپل جينونه او مقرراتي سیمو کې ویشل شوي دي.
داسې حالاتو کې چې د یو غبرگ د کړۍ شته دي د DNA (توقیقیانو) ناکاميو واقع کيږي. دا ډول پروسې رهبري د پدیده د ميوټيشن. حتی په یوه نیوکلیوتاید کی د لږ تر لږه غلطي کولای شي د يوه ارثي ناروغي ده چې کیدای شي انسان وژونکي د پرمختګ لامل شي. ټول پوهانو پوه د دا ډول بې نظمۍ په اړه د 4000. د ناروغۍ د خطر د (DNA) کړۍ به د اوښتون تر اغېز څه برخه پورې تړاو لري. که دا د جنتيکي تفاله، یوه تېروتنه ښايي پاملرنه نکیږي. په عادي عملیات اغیزه نه درلودله. که د توقیقیانو د ناکامي د جنتيکي يوه مهمه برخه واقع کيږي، لکه د یوه تیروتنه کولای شي د یو کس د خپل ژوند لګښت. له دې دريځ د DNA مطالعاتو به د کلینیکي پاتوړ لاره د جينونو او د ماتې ميراثي ناروغيو اوښتون تر مخه د موندلو کې مرسته وکړي.
جدول د جنېټيک کوډ د DNA سره مرسته کوي پوهانو پاتوړپوهانو ته کېږدي جامع معلومات په اړه د بشر د جینونو.
| امينو اسيد | mRNA کودونونه |
آرګېنين اسيد ليسين isoleucine آلانين آرګېنين د ليوسين ګلايسين ټرېپټروفان methionine په glutamine د لږېدونکي سيسټېن پرولين aspartic اسيد serine هسټيډين asparagine threonine تيروسين | TSGU، TSGTS، CGG، معاون AAG AAA Zug، UCA، AGC، AUA، UCA GTSTS، GTT، NCO، GCA AGG، د آغا UUG، TSUTS، UUA، TSUU CAG، CAA UGG اګست ګاګ، GAA GUC، GUG، مبلغ، GUA UHC، PGAs سي سي سي، TSTSG، TSTSU، CCA GAC، GAC UTSTS، UTSG، UTSU، UCA CAC، CAU AAC، AAC د اسيا، ACH، ATSU، ACA UAC، UAU |
په پلان جوړونه او د اميندوارۍ په موده Genetic چاڼ
پوهان د جنتيک سپارښتنه جوړو لاندې ارثي څېړنې اوس هم د د اولاد د پلان په پړاو دی. په دې صورت کې دا ممکنه ده چې په کې د بدن د ممکنه بدلونونو په اړه له مخکې زده، چې د سره اختالالت ماشومان چې د خطرونو د ارزونې او د ارثي ميراث ناروغیو د شتون کشف کړي. خو عمل کې ښيي چې د (DNA) مطالعات ښځې زياتره په داسې حال کې حامله تېر شو. په داسې حالاتو کې به هم په کې د جنين اغېزه احتمال معلومات برابر کړي.
Genetic د پلټنې په خپله خوښه ده. خو د دالیل چې د هغو يوه ښځه بايد حتمي ډول د يوې څېړنې پاس شتون لري. دغه نښې نښانې عبارت دي له:
- بيولوژيکي عمر د 35 کلونو څخه زیات؛
- ميراثي ناروغيو maternally؛
- د ناوړو او مليږي تاريخ؛
- د حضور mutagenic استازو د مفهوم په موده: اکټیو او د ایکس وړانګه، چې د مور او پلار د مخدره توکو او شرابو د روږدو ولري؛
- د تیر د ماشومانو د پرمختګ له اختالالتو زېږېدلی؛
- انتقال اميدواره ښځه د ويروسي ناروغۍ (په ځانګړې توګه ربيلا، toxoplasmosis او والګي)؛
- شواهدو د التراساوند په ترڅ کې موندل.
میتودونه د جنتيکي مطالعاتو د امیندوارئ په
د دودیزې څېړنې ميتود شامل التراساوند او د وينې د ژونکيميا تحلیل، دوی د ښځې لپاره نه دي او د جنين ده نه د خطر. دا د حامله ښځو د پلټنې د تش په نامه، په دوو پړاوونو کې ترسره کړي دي. لومړی د امیندواري له 12-14 اونۍ ترسره، او د جنين د جدي سرغړونو په ډاګه کوي. په 20-24 اونۍ دوهمه مرحله د ترسره، او ورکوي د کوچنۍ کمي چې ښايي په يوه ماشوم واقع په اړه معلومات. چيرته ښیي شک او يا د ډاکټرانو ښايي د تحلیل د مداخلې میتودونه وټاکي:
- محغوظ او یا د آزموینې په امنياټيک مايع نمونه. ځانګړي ستنه پنچر دی چې په زهدان کې، د تحليل او د امنيوټيک مايع ضروري اندازه ټایپ. دا د السوهنې د ده تر څو د ټپي کيدو د مخنيوی التراساوند هدایت له مخې ترسره کیږي.
- کوريونيک villus نمونه - د پلاسنتا حجرو نمونه.
- حامله ښځې چې د انتان درلود، فرض platsentogenez. دا یوه ښایسته جدي عملیات دی او دا مصرف سره سره، د اميندوارۍ په شلم اونۍ څخه پيل شوې، عمومي انستیزۍ لاندې؛
- نمونه او د تحلیل د بطني رشتې په وينه، یا cordocentesis. دا د حمل 18 مه اوونۍ وروسته ترسره شي
په دې ډول، دا د جنتيکي شننې څخه ممکنه ده چې هغه څه چې ستاسو د ماشوم ان خپل له زېږېدنې څخه مخکې پیدا کړي.
د (DNA) ازموينو لګښت
په ساده layman، دا طرزالعمل سره مخ نه شي، د دې مادې د یو معقول سوال شته دی لوستلو وروسته: "د DNA د معاینې څومره دی؟". د یادونې وړ ده چې د دې د کړنالرې په بيه د مطالعې د پېژنڅېر پورې اړه لري. دلته دي د (DNA) ازموينه د تخمیني قیمت:
- paternity (نسايی) - 23000 مخه؛.
- نږدې اورغبت - 39000 مخه؛.
- د تره اړيکې - 41000 مخه؛.
- مورنۍ نیم ورور / جوړول (خور) - 36000 مخه؛.
- غبرگ ازموينه - 21000 مخه؛.
- د Y-کروموزوم - 14000 مخه؛.
- mtDNA - 15000 مخه؛.
- د خپلوۍ د جوړولو د مشورو: د شفاهي - 700 مخ، لیکل - 1400 مخ ..
په وروستيو کلونو کې ساینس پوهانو ډېر غوره موندنې چې د علمي نړۍ بديهيات کتنه کړې. د DNA څېړنې په دوامداره توګه ترسره کړي دي. پوهان د بشر د جنيټيک کوډ له پټو پوهه يو ستر تنده له خوا شړل شوي دي. ډېر پخوا کشف شوي دي او زده کړې، خو د څو نامعلومو مخکې! د پرمختګ خنډ نه تر اوسه، او د DNA تکنالوژې په کلکه د هر کس په ژوند کې د وصل. د معمايي او بې ساري جوړښت چې د بشریت ډیرو رازونو، خلاص پټوي د نوي حقایق ډېرې نورې زده کړې.
Similar articles
Trending Now