څنګه کولای شو چی د یو جنتيکي تحلیل لپاره؟ Genetic تحلیل: کتنې، د بیو

د جنتيک د پراختیا په پای کې د سوچه علمي لارښوونو څخه بهر تللي او بدل صنعت کړنې. د نن ورځې د ډاکټرانو شمېر جنتيکي ازمايښت د معلوماتو څخه په استفادې د سم تشخيص کړي، تر څو د امکان تر وړاندوينه چې د ناروغيو او د عواملو د خپل پرمختګ کې مرسته کوي له منځه يوسي. د دې، د ناروغ یوازې ته اړتیا لري یو د جنتيکي ازموينه چې د ناروغۍ له پرنگیانو سره د يو بشپړ انځور ښيي تېر شو.

په اړه د DNA يو څو کلمو

Dezoksirybonukleinovaya اسيد (DNA) - دی د نیوکلیوتایدونو، چې په شبکه کې د دي جوړ شوي یوه پیچلې ټولګه - جينونه. دا د دې خليو د جوړښت څخه د مور او پلار ميراثي معلومات راوړ او د ماشومانو د خپرېږي.

د جنين د جوړښت په وخت ده حجره ډېر چټک ویش ترسره کړي. په دې پړاو کې، د وړو تېروتنې لري، چې جین ميوټيشن په نامه صورت کې. دا دوی چې د شخصیت تعریف یو کس. اوښتون کولای شي دواړه مثبت او منفي وي.

ساینس پوهانو په قسمي توګه کولای د بشر د جنيټيک کوډ له لوستلی شو. دوی د علت د ناروغۍ ځينې جينونه په شتون چې مرسته د ځينو ناروغيو د فطري مقاومت چې پوه، او. Genetic تحلیل ډاکټرانو ورکوي چې څنګه دا ښه ده چې د ناروغ د درملنې لپاره یو انځور، د هغه تمایل ورکړل.

مونوجېنېک د ناروغیو او د polymorphism

ډاکټران سپارښتنه ته د هر فرد د جنتيکي تحلیل وکړو. دا په عمر یو ځل جوړه شوه. د يو ارثي پاسپورت د پایلو له مخې جوړ شوی دی. دا د هغوی د ټولو ممکنه ناروغيو او له پرنگیانو سره په ګوته کوي.

د مورزادي ناروغۍ مونوجېنېک ميوټيشن دي. دوی له امله په بل ته د جین د يو واحد نیوکلیوتاید د بدلون رامنځ ته. زیاتره وخت، لکه د تبدیلۍ دي بې ضرره، خو کله کله جدي ناروغیو المل شي. د هغوی په منځ دي، د مثال په توګه، fenilketanuriya او عضلاتي Dystrophy.

Polymorphism ده سره په جین د نیوکلیوتایدونو په ځای تړلي، خو په مستقيمه توګه د ناروغۍ سبب نه، خو يوازې د داسې ناروغيو د پرنگیانو سره د یو شاخص په توګه کار کوي. Polymorphism - نسبتا عام پدیده ده. دا په کې د نفوس د افرادو 1٪ څخه زیات په خپله دعوا کوي.

د polymorphism شتون په ګوته کوي ځانګړو شرایطو سره سم، چې د مضره عوامل د اغېز ښايي يوه ناروغۍ ته وده ورکړي. خو دا یوه تشخیص، خو يوازې د غوراوي يوه نه ده. که تاسو یو روغ ژوند سبب، د مضره عوامل ډډه، دا شونې ده چې د ناروغۍ به هيڅکله ښکاري.

Rognozirovanie مورزادي ناروغۍ

د عصري جنتيک پرمختګ نه یوازې د هغوی د مورزادي ناروغيو او يا له پرنگیانو سره په شتون معلومه، خو د نازيږيدلي ماشومانو د روغتيا هم وړاندوینه. د دې لپاره، چې د حمل د پلان په پړاو مور او اړينه ده، چې د جنتيکي تحلیل تېر شو. دا په ځانګړې توګه مهمه که د مور او پلار یو لا یوه پیچلې ناروغۍ لري.

دا د دې هم د ناروغيو چې د وراثت له تصویب تطبيق وړ دي. د هغوی په منځ دی hemophilia، چې تقريبا په ټولو د زوړ اروپا، چې د واده په عام د سياسي اړيکو د پياوړتيا وو پاچاهي د ورتوالي اغيزه کوي.

همدارنګه، د جنتيکي تحليل به د ماشوم د سرطان، شوګر، فشار، د زړه ناروغۍ د له پرنگیانو وښيي. دا په ځانګړې توګه مهمه که له په کورنۍ کې د راتلونکي مور او پلار څوک داسې تشخیص لري. حساسیت جينونه کیدای شي مغلوب (وځپل) حالت، خو دا احتمال شته چې په راتلونکې کې د ماشوم چې پیښیږي.

د اميندوارۍ په موده ازموینې

که د ماشوم د پلان جوړولو په وخت سپارښتنه ته وسپاري مور او تحليل، په ترڅ کې د حمل د جنين ارثي ازمايښت ترسره کړ. د دې هدف لپاره، د تحلیل په امنياټيک مايع، اخيستل شوي دي د بطني رشتې په وينه يا پلاسینټل برخه.

دا ډول زده اړ دي چې د مورزادي ناروغۍ احتمال معلوم کړي. دا یوه ډېره وړاندوینه ناروغي ده چې د جنین د ميوټيشن چې له مخکې نه د وړاندوینی په پایله کې واقع دی. په دغو ناروغيو پورې Down سندروم کله چې د جنين د ځینو عواملو له شته ده د اضافي کروموزوم. د عادي اندازه د يو کس لپاره - 46 کروموزومونو 23 جوړو، یو پلار او مور څخه. Down سندروم ښکاري 47th unpaired کروموزوم.

همدارنګه، د جنتيکي ميوټيشن د اميندوارۍ په موده پیچلې ساري ناروغيو لاندې وروسته ممکنه دي: سفلیس، ربيلا. ته د دې تحلیل د نتایجو له مخې دا پریکړه وکړه تر څو د سقط لري، ځکه چې د نازيږيدلي ماشوم به په بشپړه توګه ودروي وي.

په خطر کې د ښځو

البته، د جنین د ناروغۍ د ازموینې به ښه وي، چې د هر هيله مور کړي، خو ددې کار لپاره یو طرزالعمل داسې نښې نښانې شتون لري. د ټولو نه اول، دا د عمر. 30 کلونو کې تل د په جنين اختالالت لوی خطر وروسته. دا هم زیاتوی که هلته د سقط پېښې ثبتې شوې دي. د د د خطر څخه خبر په لومړيو پړاوونو کې دا اړينه ده، چې د ازموینې ښيي چې د هر څه په موخه دی تېر شو.

په امیندوارو ښځو او د ساري ناروغيو، او ټپي واقع کيږي. هغوی هم کولی شي د جنين د جوړښت د کورس د نفوذ ولري. د ژر دوی رامنځته شي، نو زیات د خطرناک ميوټيشن د خطر.

شته تل د ناسم یو خطر دی د جنين د پراختیا، وروسته د مور د خطرناکو عواملو د نفوذ لاندې ولوېد که د مفهوم د اوس او يا په لومړيو مرحلو کې. دوی په توګه شراب، قوي درمل، رواني موادو، د ایکس وړانګه او نورو وړانګو درجه ورکول کیږي.

او، البته، ښه وي خوندي، که د يوې کورنۍ له مخکې لري سره مورزادي اختالالت يو ماشوم.

Paternity ټیسټ

کله کله په ژوند، او د داسې حالاتو کې کله چې د ماشوم د paternity نه ده. او یا د ځینو عواملو له هيڅ شک نشته چې د پلار او ماشوم، یا د مور او ماشوم د خپلوانو. په دې صورت کې دا ممکنه ده چی د وینی د جنتيکي ازموینه تر څو معلومه کړي اړیکې. د دې ډول زده کړو د دقت، د 90٪ څخه زيات.

هو، او د طرزالعمل په خپله ساده ده. دا د وینې مور او ماشوم ته وسپاري کافي ده. څو په آسانی سره چې آیا په دغو دوه تنه عام جينونه معلوم کړي.

د paternity ټاکل، د حاکميت په توګه، په عدلي طب د علومو لپاره کارول کيږي ثابته یا د ساتنې په موخه د اړتیا disprove.

predictive درمل

هر کال، ډاکټران ميلان لري ترڅو نه د ناروغۍ د درملنې لپاره، او د لومړي اعراض مخکې یې خبرداری. لکه څنګه چې د جنتيکي تحلیل خوا کې ښودل شوي، دا دومره سخت نه دی. ځکه چې د جينوټايپ لا د ده د امکان تر ټولو وړاندیز چې د ناروغيو يو کس دی.

دا بهیر تر اوسه په نامه شوي دي predictive (predictive) Medicine. پر بنسټ د جنتيکي پاسپورټ، د ډاکټر د خپل ناروغ د ژوند ټاکي، د خطرناک شيان چی د یوه ناروغي د ودې لپاره ماشه وي خبرداری کړ. دا ډېر اسانه او په پرتله يو اوږد واخلي ارزانه، او کله کله ډیر اغیزمن نه، therapy.

د HIV / AIDS ازموینو

نن، حتی د ازموینو لپاره د HIV / AIDS له خوا د جنتيکي څيړنې وسیله ده. د طرزالعمل پېچلې نه ده، خو د سروې په وخت د اوږدوالي. خو د دې تحلیل د نتایجو دي زيات دقيق او افشا.

ډیر عصري د تشخیص مرکزونه جوړ کړي جنتيکي تحلیل، چې د بیو د ده لاس رسی تر څو د منځنۍ ناروغ هرچا. دا ټول د موخو پوري اړه لري: د لګښت له 300 روبله چې د لسګونو زره توپیر لري. له همدې امله، د رد په ډول د يوې څېړنې معلوماتي ترسره کړي، په ځانګړې توګه که دا د تاسو او ستاسو د ماشومانو د ژوند د ژغورلو لپاره هیڅ دلیل نه شته.