جین ميوټيشن. څو allelism

ګڼ allelism د بشر د نفوس phenotypic heterogeneity ټاکي. نوموړې، په خپل وار، ده د جین حوض تنوع د اډو یو. ګڼ allelism لامل له خوا جین ميوټيشن، چې په برخه چې د یوه ځانګړي جین سره متناسب په DNA ماليکول د نایتروجن د قاعدو له تسلسل کې بدلون راولي. دا ميوټيشن کیدای شي تاوان رسوي، ګټه او یا بې طرفه. ناوړه بدلون راوپاروي ميراثي ناروغي، چې د ده سره څو allelism تړاو لري. د مثال په توګه، مشهور اوښتون چې په پای کې برخه په جین کې د کوډ د لږېدونکي (امينو اسيد) اسيد glutamic کوډ بدلون د هیموګلوبین کړۍ پروټين يو جوړښت درجي ته. د دې انتقال په پایله کې دا د جنتيکي ابنارملیتیو پرمختګ دی ډول sickle cell anemia. Superdominance د حقیقت له امله چې په هيتروزايګس دولت، په هوموزايګس په پرتله د بيان د واکمن حجرو پياوړي. دا پدیده سره heterosis اغېز ده غبرګون وښود او له داسې ځانګړتياوو د ژوند، وړتیا او نور ټول موده د اړیکو ده. په انسانانو کې، لکه څنګه چې په نورو eukaryotes، څو allelism په مختلفو شکلونو کې پیژندلي دي. د Mendelian ځانګړتياوي چې د مختلفو تعامل ټاکل کيږي يو زيات شمېر هم شتون لري. اليل - دوه مختلفې بڼې، د يو شان جین، چې په همدې سیمو کې homologous کروموزومونو کې موقعيت لري ذاتي.

کله چې سره Mendelian قوانینو د ميراث د حالتو په یو کولای شي د ماشومانو د احتمال سره د يو يا بل ځانګړنه ماډل محاسبه کړي. د لیږد د ځانګړتیاوو له یو نسل څخه چې د تر ټولو مناسب چلند د میتودولوژی په توګه يو بل تحليل عمل genealogical طريقه، چې د pedigrees د جوړولو پر بنسټ.

زه بايد د phenotypic د بيان د يو واحد جین چې وايي او نور جينونه اغیز وکړي. لکه څنګه چې د جین پيچلي تعامل مثالونه کیدای شي په ميراث سیستم قانون Rh فکتور: Rh منفي او مثبت Rh. په 1939 د مطالعې په دوره کې، د کال د وینې د سیروم د ناروغ، چې د يو وژل شوي ماشوم د ولادت ورکړ، او چې د وینې خاوند متوافقت ابو ډلې باډي په تاريخ کې درلود شوي کشف. Rh منفي - هغوی Rh باډي، او د ناروغ د وينې ګروپ په نامه. Rh-مثبت وينه ډلې د erythrocyte د antigens ځانګړې ډلې چې د جوړښتي جينونه کوډ شوی دي ده ترسره سطحه د شتون له خوا ټاکل کيږي. دوی، په خپل وار، غشا د پوليپېپټايډونو په اړه معلومات ورکوي.

په بریا کې د پام وړ کمښت کې مرسته وکړي او د بدن وژونکي جينونه د مړينې سبب شي. دوی په دوه ډلو وشل شوې دي. لومړی دا چې د مغلوب جينونه. هغوی یوازې په هوموزايګس دولت د بدن د مرګ راوپاروي. په دوهم ګروپ کې د واکمن جينونه دي. د هغوی اغېز امکان او په هيتروزايګس دولت دی.

د وژونکې جينونه مظهر د انفرادي پرمختګ په مختلفو مرحلو کې لیدل شي. دا لومړيو مرحلو کې (جنین مرګ)، او ډېر ناوخته پړاوونو کې د (جنین مرګ، يو سقط، د nonviable د وحشت ولادت لمسوي). وژنې، پیژندل شوي او نیم وژونکي جينونه ترڅنګ. هغوی د اورګانيزم د چټک مرګ ونه رسوي، خو د پام وړ د خپل وړتیا کموي.

برلاسې وژونکي جينونه ته مغلوب په پرتله په ډېره کمه اندازه موجود وي. د واکمن وېشنيزه ده Merle عامل دی. وړونکي غالب جينونه ، که غوښتل، کولای شي په اسانۍ سره د نسلګيرۍ څخه را وایستل شي، ځکه چې د يو ځانګړتیا فينوټايپ لري. د فزيولوژيکي پروسې ناروغي - د وژونکي جین برخه جدي ګډوډي، په بله برخه کړی.