Lou Gehrig سندروم. سره به څنګه ناروغۍ Charcot معامله؟

Charcot سندروم - دا څه دي او څه ډول تر سترګو؟ چې موږ په دې مقاله کې وړاندې ځانګړې کړي.

د ناروغۍ د تفصيل

Charcot Syndrome (يا په متناوبه claudication) يوه ناروغۍ په ترڅ کې ګرځي د بڼه د رغوونکو او همدارنګه په ولسي extremities د درد او کمزورتیا له خوا خصوصيات ده. دا ډول نمايش زياتره سبب ناروغ ته ودروي، ځکه يوازې د هغه نښې نښانې په نوم تقریبا مه مزاحمت نه کوي. زياتره وختونه د خلکو د دې رد په توګه د په پایله کې په ډاګه شوي دي:

• د الکولو او تمباکو دعصبونو؛
• وزن؛
• د وینی د لوړ کولسټرول کچه؛
• وراثت، او داسې نور.

اصلي نښې نښانې

Charcot سندروم - دا خورا يو خوږمن حالت دی چې د ناروغ ناراحتي سبب ګرځي او د ژوند د کیفیت د پام وړ خلال. سره د يو کس د دې رد تل په پښې د ستړيا، او همدارنګه د ناراحتي او درد شکایت کوي په داسې حال کې ګرځي، په ځانګړې توګه په شاتخته او د خوسي عضلات. داسې حالاتو کې چې د درد د ورنونو او د ملا د عضلاتو په انساجو کې د محلي شتون لري. لکه څنګه چې سره د يو تشخیص د ناروغانو Charcot د ناروغۍ حده ارامیږي او په يوه رالېږل شوې پاتې وروسته کمزوری سمدستي.

کې د ناروغ د بعيده ولسي extremities داسې يوه ناروغۍ زياتره له اندواند او نباتي-وعايي تشوشات (مشاهده د بيلګې په توګه، akrozianoz، د سړو په پښو، د پوستکي marbling او سولېدل بدلونونه، د ګوتې د پښو او خسمار، چې زياتره proximally غزوي شریانونو د نبض د نشتوالي جهت).

سربيره، لاو Gehrig سندروم خصوصيات له خوا په هډوکي او بندونه سولېدل او dystrophic بدلونونه (د انفرادي برخو hypertrophy، د غضروف د لحاظه، د هډوکو sequestrations، osteophytes، د اوږدو هډوکو intraarticular او په خپل سر را اړوی) ده. برسېره پر دې، د مفصلونو د laxity او کم حساسيت د پام وړ د صدماتو ټپي خطر ډیروي.

د علتونو

Charcot سندروم - يوه ناروغۍ د پښه شریانونو د ماتې له امله (thromboangiitis، obliterans پوسیله، د قریبه aortoarteritis او داسې دمحيطي بندونو فورمه.). تر څو د ولسي extremities د عضلاتو د نسج د کافي د وینې د جریان له کبله درد ناروغ پېښېږي. همدارنګه، د ناروغۍ څخه د شوکي Hysterotomy د د cauda equina، لږ تر لږه کمپرسی پایله - په توګه د په arteriovenous malformation شوکي نخاع اسکیمي، او یا په پایله کې د خلکولپاره پوسیله.

د دې ناروغۍ د درملنې

Therapy مقطعی claudication ده چې د د دې ناروغۍ، يعنې شریانونو مستقیم درملنې اصلي سرچينه ده. په ځانګړې ډول په داسې پېښو کې د ډاکټرانو د خپلو ناروغانو ته مشوره ورکوي ترڅو د ټولو بدو کارونو څخه لاس واخلي، د وزن له لاسه ورکړي او د يو سخت رژيم تعقيب کړي. ناروغان هم د فزیکي تمریناتو یوه ځانګړې ټولګه، چې د دغې ناروغۍ د نښو نښانو د ماتولو ګمارل.

لکه څرنګه چې د درملنې محافظه ميتودونو لپاره، نو په هغه کې د مختلفو درمل ترلاسه کوي. د هغوی د عمل د کربلاء او vasodilator اغېز ورکوي. هم درملتون مرستو ته په وينه او د هغې د رقیقول کولسټرول د کمولو کې مرسته وکړي.

په لپاره جراحي مداخلې په دې بهیر کې چې د دا معرفي د خاص کتیتر شریان lumen پراختیا کارول حاد ضرورت.

Syndrome، Charcot-Marie-غاښونو ناروغي

دا د انحراف د ميراث د ناروغيو، چې په معمولي اعصابو الیاف لحاظه د خصوصيات دي د يوې ډلې استازيتوب کوي. بايد يادونه وشي چې د مختلفو د بېرغونو سندروم په نامه کولای شي په بیلابیلو جنتيکي عيب بنسټ شي. د دغو ناروغيو تر ټولو په يوه ارثي واکمن میکانیزم په ميراث دي. که څه هم، اوس مهال په ګوته او د X کروموزوم adhesion د ناروغیو embodiments تړاو لري.

په داسې تشخیص، Charcot ماري سنډروم، په يوه ناروغ شوکي نخاع او دمحيطي بندونو اعصاب اغيزمن. په انسانانو کې د ځانګړو جنتيکي عیب پوری کولای شي axonal یا demyelinating نوروپاتي جوړه شي.

زياتره استازيتوب د انحراف په ځوانۍ يا ځوانۍ په وده پيل کوي. د دې ناروغۍ نښې نښانې ډلې په پای کې د شامخو، او د ناروغۍ د پرمختګ، چیرې چې واقع د معيوبيت عادلانه درجو، نه مړينې سبب شي.

د رد نښې نښانې

دا ناروغۍ د پيل د پښه انساجو د بعيده د عضلاتو اتروفي او کمزورتيا څخه د رامنځته شوي دي. د وخت په تيريدو، زېږېدلې او د پښو لاسونو او پښو دي او لوی hammertoes. په دې سره د تشخیص ماشومان دی تقریبا تل ليدلي فزیکي پرمختګ وځنډول.

د ميراثي ناروغيو درملنه

د دغه ډول دپتالوژيکو حالت ځانګړې درملنه نه شته. که څه هم، چې د ناروغانو د روغتیا د ښه والي، چې ډاکټران زياتره فیزیوتراپی او د شغلي علاج تجویز. برسېره پر دې، د دې د تشخیص ناروغان په پراخه توګه د طبي وسایلو چې ته اجازه درد نښې نښانې له منځه وړلو د ټولو ډولونو کارول. د مثال په توګه، د اعدام په پښو کله د اورتوپیدي کلکيږي پیاوړي شنک او داسې غوښتنه وکړي. هم دا د جنتيکي مشوره يو نسبتا لوی ارزښت لري.

Von Willebrand د ناروغۍ

بايد يادونه وشي چې د ميراثي ناروغی عبارت نه يوازې Charcot Syndrome. Von Willebrand د ناروغي هم کولای نږدې خپلوانو له خوا خپرېږي شي.

لکه څنګه چې ده، د انحراف دی چې د ټولو عام ميراثي اختلالاتو له خوا استازيتوب، چې د وينې د ټېنګېدو coagulation یا پروسه اختلال مخکښ. که څه هم، چې زياتره په توګه د نورو ناروغیو (لکه د استملاک فورمه) په پایله کې د ژوند په اوږدو کې د ناروغي پېښېږي.

د ناروغۍ نښې نښانې

د وینې کله داسې انحراف دی د پام وړ توپير په کتو سره چې د ناروغۍ د یو ډول خطر. د دې ميراثي ناروغي اصلي بڼې عادي nosebleeds، د وړیا bruising او bruising، وینې وريو، او داسې نور دي. د ښځو ښايي د درنو حيض موده شي، او د تولد په وخت د وینی د لوی مقدار له لاسه خطر.

د دې ناروغۍ د درملنې

سره د دې تشخیص نه درملنه ضروري ده، خو د له حده خونریزی خطر ناروغان تل وده کوي. په دې ډول، د ناروغ لپاره د نشه يي توکو چې د دغې ناروغۍ د نښو روښانه کمولو سپارښتنه کولای شي. که د ناروغ ټاکل شوې ده چې د جراحي کوي، د ډاکټر باید د وقایوي درملنه ترسره کړي.