Embryonal rhabdomyosarcoma: د درملنې، دشرايطو

نرم نسج د سرطان، د هډوکو او يا د منضم نسج - Rhabdomyosarcoma د sarcoma یوه فورمه ته اشاره کوي. د تومور دی ډیر احتمال ته په عضلاتو د هډوکو سره وصل شي. Rhabdomyosarcoma - خبيثه په اسکلیټي عضلی منشا. هغوی د بدن د هر یوه برخه کې او یا په څو ځایونو کې پيل کړي.

Microscopically په لويانو کې rhabdomyosarcoma لري د elongated يا ګردي حجرو منلو په بڼه. د ماشومتوب د دې تومور نور ځانګړتیا.

د rhabdomyosarcoma ډولونه

د داخلی جوړښت Rhabdomyosarcoma په ډولونو ویشل شوي دي:

1. Embryonal rhabdomyosarcoma حجرو د پړاو او fusiform چې پلټنې سایتوپلازم یوه پراخه او یا transverse striations ښيي لري. د rhabdomyosarcoma دا ډول ډېر ځلې پېښېږي. داسې ښکاري چې په ماشومانو او ځوانۍ په embryonal rhabdomyosarcoma. دا په غاړه او یا سر کې پروت دی، په تناسلي په nasopharynx،. د وړانګو ته د درملنې تومور حساسيت، خو ده او بلايټ چټک د روغېدو.

2. Alveolar rhabdomyosarcoma ده د پړاو د حجراتو د يوې ډلې او بيضوي، چې له خوا د منضم نسج septa محاصره دي جوړ. د تومور خصوصيات د پښې او يا د وسلو، بطن، سينه، مقعدی یا تناسلي ارګانونو بڼه له خوا د دې ډول. زياتره دا نوي ځوانان او لويان د پښې وموندل شي. دشرايطو ښه دی کمزوری دی.

3. د جوړښت pleomorphic rhabdomyosarcoma - polymorphic spindle په شکل، د پټۍ په څېر، ستوري په شکل سره د تومور چې ښايي د پښو او يا د خلکو په لاس کې ښکاري حجرو. د قانون په توګه، rhabdomyosarcoma ودې ژر واقع کيږي او د درد او فعال تشوشات ونه رسوي. دا یوازې د رګونو واقع دی. دوی اکثره د پوستکي له لارې د کرلو او د سره د توئيدو پوښل، exophytic، وینې تومور د جوړولو.

د خطر عوامل

په منځ کې د چاپيريال عوامل موندل داسې، چې د دې تومور پدیده د احتمال زیات کړي. دا توپير څخه د rhabdomyosarcoma د سرطان تر ټولو.

له امله دا حقیقت چې نه دی کټ مټ د تومور د پرمختګ لاملونه پېژندل، موږ نه ورکوي ډډه خپل جوړښت لپاره د هر ډول مشوره. که څه هم، چې موږ بايد په ياد ولرو چې د سره rhabdomyosarcoma ناروغانو کافي درملنه کولای شي کله ناکله شي په بشپړه توګه درملنه.

د جنيني rhabdomyosarcoma په بڼه د خطر عوامل لکه ارثي هوډمن ناروغيو دي:

1. Li-Fraumeni سندروم کې په نادره ناروغۍ په کوم کې چې د یو لوړ فریکونسي متنوع تومور ډوله راپورته یو مور ورک کله چې په ميراث خاصيت، جین زيان دی. په دې رنځپوهنه میراث د تومور د انساجو غبرګونونه کله چې په ناڅاپي ډول د ودې د احتمال زیاتوي مشخصوي خپرېږي تومور په عمر په لومړيو وختونو (30 کاله).

2. neurofibromatosis لومړنی ډول - د ټولو عام په ميراث ناروغي ده چې د خبيثه یو له پرنگیانو د بڼه لامل ګرځي.

3. Syndrome Beckwith-Wiedemann - رنځپوهنه، چې د ده له خوا macrosomia، macroglossia او omphalocele ځانګړتياوو څخه دي. دا هم د مخې ته دېوال ماشومان ظاهري عيب ده د بطن، التصاقی، د نویو زېږېدلو هایپوگالیسیمیا، د rectus عضلات د توپیر.

4. Costello سنډروم - یوه نادره ناروغۍ، چې د ده له خوا د مورزادي خصوصيات: د ودې وروسته پاتې، زيږه مخ ځانګړنې، د پوستکي بدلونونه.

5. Noonan سندروم - يوه ارثي ناروغي خصوصيات لنډ درزونو له خوا د کوم لپاره چې د انحراف او د جسمی پرمختګ کې. دا کولای شي چې په کورنۍ او یا د خپلو غړو د هر واقع کيږي.

ماشومان چې وزن او وده درلوده، لري د نورو په پرتله زيات، د embryonal rhabdomyosarcoma خطر. د قانون په توګه، که څه هم، د embryonal rhabdomyosarcoma علتونه یې نامعلوم دی. د دې ناروغۍ نښې د تومور په بڼه کېدو زيات دی.

نښې نښانې

د سرطان د ناروغۍ د Symptomatology ده معلومه. ژر تر ژره د اړتیا د يوه ډاکټر سره مشوره که ماشومان د سرطان نښې نښانې لست:

• د اذیما یا پړسوب، د اندازې زیاتوالی او که نه د تيريدو، کله کله درد؛
• ډکيږي سترګې؛
• سخته سردردي؛
• سره د حاجت او ادرار ستونزه؛
• په ادرار کې د وینې؛
• په مقعد، ستوني او پوزې وینې.

د تشخيصولو

تر اوسه پورې، تر خپلې لومړنۍ نښې نښانې ښکاره rhabdomyosarcoma د معلومولو لپاره د ميتودونو جوړ کړي دي.

د سرطان نښې نښانې ژر - ځايي پړسوب یا induration، نه په لومړي يا درد ستونزې ونه رسوي. دا نښو ده د rhabdomyosarcoma، مټو، پښو او د توپکمارو د ځانګړتیا.

که د تومور په بطن یا د حوصلې په سيمه کې محلي ښايي لامل بطني درد، کانګې او يا قبضيت. دا د retroperitoneal فضا embryonal rhabdomyosarcoma. نور په ندرت سره، په دصفرا په جهاز د ودې، rhabdomyosarcoma زیړی لامل ګرځي.

که د دې تومور یو شک موجود دی، دا ضروري ته د بايوپسي، چې به مشخص د rhabdomyosarcoma څه ډول منشا ترسره کړي ده.

په ډيرو مواردو کې، rhabdomyosarcoma په هغو سیمو کې چې دا په اسانۍ سره کشف، د مثال په توګه، د انفی جوف يا د eyeball بهر راپورته شوی دی. که ډکيږي سترګو، او یا انفی ترشحات ښکاري، تاسو باید ژر تر ژره مشوره سره يو شکمن تومور یو ډاکټر ته د خپل پرمختګ په لومړیو پړاوونو تشخیص شي. په هغه صورت کې چې rhabdomyosarcoma باندې د بدن د سطحي ښکاري، دا د یو بشپړه پرته له پلټنو او په آسانۍ سره کشف. دا تش په نامه embryonal rhabdomyosarcoma نرم نسج.

د سره embryonal rhabdomyosarcoma ناروغانو 30٪ په لومړيو پړاوونو کې دي چې کله ده چې کولای شي په بشپړ ډول لرې. خو د ناروغانو غوڅ اکثریت مفصلو ازموينو کوچنۍ metastases، چې د درملنې د کیموتیراپی په شتون ته اړتيا په ډاګه کوي.

Embryonal rhabdomyosarcoma، چې د خصيو په سيمه کې اکثره په وړو ماشومانو تولید کې موقعيت لري او د ماشوم د مور او پلار موندل کله چې برش کوي. نښې نښانې چې له پامه نه شي - که تومور په ميتياز جهاز پیښیږي، په ادرار يا خونړۍ رخصت ستونزو سبب شي.

تومور د پړاوونو

1. د لومړي ګام دی. د تومور کیدای شي هر اندازه، خو دا تر اوسه د سيستم د لمفاوي غوټو خپور شوی نه وي او د د بدن prognostically مساعد سیمو کې یو پروت دی:

- په سترګو يا periocular سيمه؛

- سر او غاړې (پرته په مغزو او د شوکي نخاع سيمه نسج)؛

- د صفرا ترناب او Gall مثانې؛

- په رحم يا تناسلی.

بهر د لست ځایونه، دي نامساعده سيمو کې ګڼل.

2. دوهم پړاو. پړسوب دی د يکشنې په زونونو (زونونو چې په مساعد ورک دي) یو. د تومور کچه لږ تر لږه 5 سانتي متره دی او تر اوسه پورې د لمفاوي غوټو رامنځته خپور شوی نه.

3. د دریم ګام دی. د تومور په یوه دښمن په سيمه کې پروت دی، او د لاندې شرایطو څخه یو پوره:

- په پرتله 5 سانتي متره د تومور په اندازه لږ، او دا په راتلونکو لمفاوي غوټو خوروي.

- د تومور په پرتله 5 سانتي متره لوی دی، او دا خطر شته چې دا به د نږدې لمفاوي غوټه خپور شته.

4. د څلورم پړاو. د تومور کچه کیدای شي څه، او دا چې د لمفاوي غوټو بل خپور شو. شته دي چې د بدن په لرې سيمو کې د سرطان د خپریدو.

د خطر ډلو

موظف ناروغ د خطر ډلې د rhabdomyosarcoma تکرار احتمال ټاکي. هر ماشوم چې له embryonal rhabdomyosarcoma درملنه ترلاسه کوي، باید د اضافي کیموتیراپی ترلاسه ته د تومور تکرار لږ احتمال شي. View anticancer د مخدره توکو په دوز او د غونډو شمېر - دا ټول ټاکل د هر ماشوم د خطر له خوا راجع - کم، منځني او یا لوړه ده.

د درملنې امکانات

سره embryonal rhabdomyosarcoma ناروغان کولی شي په مختلفو لارو درملنه.
درملنه مؤمنینو تومور جلا میتودونو چې ګڼل عنعنوي وي شامل. نور تخنیکونه کلینیکی محاکمې لاندې دي. کلينيکي ترايلونه او بيارغول ته د علاج او يا د د د د سره rhabdomyosarcoma آبادي د ناروغانو پانې ميتودونو د معلوماتو اندازه زياته کړي موجوده میتودونو ته وده ورکړي. که په توګه د کلینیکی محاکمې په پایله کې، داسې ښکاري چې د درملنې نوي میتودونه دي چې دوديزه مافوق، د نوي چلند ته د سنتي د وېشنيزه ځي.

راهیسې مؤمنینو تومور ميلان لري ترڅو په د بدن په مختلفو سیمو کې ښکاري چې، د تطبيق وړ د درملنې یو زیات شمیر. په ماشومانو کې د ماشومانو oncologist نظارت د rhabdomyosarcoma درملنه.

د درملنې د لارو په منځ کې، د ځينو چې کولای شي د جانبي عوارضو سبب موجود دي، حتی کله چې د درملنې د اوږدې مودې راهيسې وفات شو.

جراحي

جراحي طريقه، او یا د تومور د لرې کولو، په پراخه کچه د rhabdomyosarcoma د درملني لپاره کارول. دا عملیات د "پراخه ځايي بدنه" نومیږی. دا مداخله ده سره د لمفاوي غوټو چې هم rhabdomyosarcoma اغيزه په ګډه د تومور برخه او شاوخوا نسج لرې. درملنه کله ناکله دا ده چې ګډو چاڼیزو عملیاتو په ترسره کړي. د د د عملياتو د ټاکلو او د خپل ډول پرېکړې په لاندې فکتورونو پوری اړه لری:

- د تومور د اصلي ځای ځای؛

- کوم د بدن د تومور له امله اغيزمن ماشوم دندو؛

- د شعاع مو يا کیموتیراپی، چې کېدای شي په يوه لومړیتوبونو په اساس، وکارول شي تومور ځواب.

د ماشومانو د جراحي له خوا د تومور ټول حجم د لرې کولو تر ټولو ممکنه نه ده.

Embryonal rhabdomyosarcoma نرم نسج، ووب ته د بدن، چې هر يو خپل خپل عمليات ته اړتيا لري په مختلفو ځایونو کې جوړه شي. جراحي مداخلې د rhabdomyosarcoma تناسلي او یا د سترګو موضوع اشاره، که د بايوپسي د تشخیص شوي دي. وړاندې له دې چې د عملياتو کولای شي چې د کیموتیراپی یا شعاع مو موظف لوی تومور، چې کېدای شي نه فعاليت په شي د کمولو، د سرطان د له مينځه وړلو د کاري او ساده کوي.

حتی که د ډاکټر د ټول تومور نه لرې شي، د عملیاتو په پای کې ناروغان باید د کیموتیراپی سره مخامخ شي چې د سرطان د حجرو د ټکولو ته د ژوندی پاته شي. سره کیموتیراپی، د وړانګو د درملنې لپاره کارول کېږي. د درملنې په موخه د ناروغۍ د تکرار خطر یې کم دی په نامه adjuvant therapy.

د وړانګو علاج

د درملنې په دې ډول د X-ray او يا د نورو د وړانګو کارول. الرښوونه د وړانګو علاج ته د سرطان د حجرو د وژلو او يا د ودې مخه ونيسي. خارجي او داخلي - په طبابت کې د خپل غوښتنلیک تر شعاع مو دوو لارو موندل.

د بهرنیو لپاره د تومور irradiating د انسان په بدن څخه بهر د وړانګو د منبع کاروي. کورني وړانګو علاج یا brachytherapy سره د انسان د بدن د دننه فوري په څنګ کې د اکټیو موادو دکرلو تومور irradiates. دا مثانه، د سرطان د سر او غاړې، پروستات، فرج د درملنې لپاره کارول کېږي.

د وړانګو د درملنې او ډوز ټاکل له خوا د ماشوم د عمر او د تومور د ډول، خپل لومړنۍ د ځايتابه بلکې د یوه تړون تومور د شتون او د جراحي وروسته د تومور د شموليت نږدې د لمفاوي عقداتو د کچې ډول.

کیموتیراپی

دا د سرطان د درملنې ډول چې درمل کاروي چې د سرطان د حجرو د ودې مخه ونيسي. کیموتیراپی په نشه يي توکو مرسته کوي د دغو حجرو د وژلو او يا د خپلې فرقې څخه ډډه وکړي. یو سیستمیک کیموتیراپی په نشه يي دي په شفاهي وړل او یا پیچکاری intravenously یا intramuscularly. د وينې ته ورسېدو، د نشه يي ټول بدن د سرطان حجرې اغیز وکړي. کله چې د سیمې کیموتیراپی په نشه يي دي ته ارګانونو او د بدن او درزونه او په مستقيمه ننوتې، او همدارنګه په cerebrospinal مایعاتو. ترکیب کیموتیراپی په زیاتره کارول، چې د ده د درملنې ده چې له يوه څخه زيات د سرطان ضد د مخدره توکو کارول. کیموتیراپی په طريقه داسې ده چي په کتو سره د neoplasm پرمختګ په ډول او پړاو ټاکل.

کیموتیراپی په هر ماشوم چې د ده لپاره د rhabdomyosarcoma درملنه کې ښودل شوی دی. دا تاسو ته اجازه درکوي چې د ناروغۍ د تکرار احتمال راکم کړي. د درملو انتخاب، د دوز او د طرزالعملونو تعریف خطر ډلې rhabdomyosarcoma شمېر.

نوي علاج

د درملنې rhabdomyosarcoma نوي ډولونه، د دې ازموينې د تيريدو:

• سره د مورني حجرو نيالګي ترسره په تړاو کیموتیراپی په لوی دوزه. د میتود دا امکان د hematopoietic حجرو چې د سرطان د درملنې په ترڅ کې له منځه وړل شوي دي د ځای جوړ کړي. پوخوالی د وينې د حجرو د هډوکي د مغز د یوه ناروغ او وساتل او یا د وینی د درملنې مخکې لرې دي. د کیموتیراپی په پای raskonserviruyut ډډ حجرې يمې او خوا انفيوژن د ناروغ ته راستون شو. په دې ډول د وينې د حجرو ته احيا کړي.
• Immunotherapy. کله چې د درملنې دغه ننداره چې د ناروغ معافيتي سيستم په کارولو سره د سرطان مبارزه وکړي. اداره د نشه يي دي چې د ښه او يا د سرطان پر وړاندې د طبيعي دفاع ته وروګرځوي. دا درملنه د تومور biotherapy په نامه.
• په نښه شوي د درملنې. د علاج دا ډول ته متوجه غځېدنې وړاندې ده. په نښه شوي د درملنې ده د ځانګړي باډۍ لري چې د سرطان حجرې قيدوي د استعمال پر بنسټ. دغه باډي چې د انسان د بدن د دوديزې باډي سره ورته دي. نو دوی د یوه لوړ تیک د نشه يي استازيتوب وکړي. په د "کيميا" د درملنې په هدف د درملنې مننه ونه موندل شي، پرته له روغ حجرو رسوي یوازې د سرطان حجرې بريد. کله چې په angiogenesis inhibitors rhabdomyosarcoma په توګه د هدف د درملنې لپاره کارول کیږی. دغه درمل په تومور د وینی د رګونو د جوړېدو مخه ونیسي. دا کړنه په ووب دا حقیقت چې تومور starves او په تیردو وده. Angiogenesis inhibitors او مخنيوی باډي - د استازو لپاره د جنيني rhabdomyosarcoma کنترول کلینیکی محاکمې لاندې ډولونه.