د وینې پروټینز الیکٹروفوروریسس

پروټین د ټولو حجرو او بدن د نسجونو مهم عناصر دي. دا د امينو اسيدونو زنځيرونو له خوا جوړېږي. په انسان بدن کې د 100 څخه زیات پروټین انوکولونه شتون لري. ټول یې مختلف فعالیتونه احساسوي. د انوکولونو په منځ کې فبرینینګین، لیږدین، ایمونګلوبولینس، لپپروټینینز، البومینزونه او نور شامل دي. د پروټین د برخو جلا کول په بیلابیلو لارو ترسره کیږي، مګر الیکروفوریسس ډیر مشهور شوی. راځئ چې خپل ځانګړتیاوې په لا زیاتو معلوماتو وګورو.

عمومي معلومات

په ټولیزه ډول، د وینې پروټینز یو "عام پروټین" جوړوي. دا، په بریالیتوب کې، د ګلوبلینز او البلوینز په څیر برخې شاملې دي. разделяет их на эти элементы. د وینې پروټینونو الیکٹروفوروریز دوی ته په دې عناصرو کې ویشل کیږي. د جلا کولو طریقه دا ممکنه کړې چې تشخیصات په ټوله کچه نوي کړي.

مشخصیت

. انوکولونه منفي یا مثبت چارج ترلاسه کوي، کوم چې په چاپیریال پورې اړه لري چې په کې د وینی د پروټین اجزا ترسره کیږي. د دوی بېځایه کیدنه د چارج شدت له امله اغیزمنه شوې ده. د حرکت طبیعت د انو د اندازې اندازه او اندازه، د وزن وزن په واسطه ټاکل کیږي. د مثبت پیسو سره عناصر د منفي حجرو په پرتله د پوهاوي غوره کولو لپاره لري.

البلسین

دوی د سیروم په ټولو برخو کې ترټولو لوی پروټین انوکولونه ګڼل کیږي. د البلبینو شمیر د ډیری داخلي ارګانونو پروټین دریځ منعکس کوي. د مالیکولونو مهم کلیدي دندې لکه د اتومیک کولوریدال فشار ساتنه ده. دا د مايع سیسټم ساتنه په وینو کې وده کوي. د دې سره سم، دا ممکنه ده چې د داسې ناروغیو شرایطو پراختیا د فلمري ایډیما، ایټیټس او نور په څیر تشریح کړي.

ګلوبلینز

دوی په ډلی ګروپونو ویشلي دي. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. د پروټینونو الیکٹروفوریسس ميتود په لابراتوار کې د کمیته جلا جلا کولو اجازه ورکوي. د ګاللو د حوزو ترمنځ:

1. الفا -1. پداسې حال کې چې د الفا-1-اینتي ټیټیسپینین عناصر، او همداراز تریروکسین-بائننگ ګیلبولین شامل دي.
2. الففا 2. دوی د سیرولپلاسمین برخې، هپتوګلوین، او نورو برخو کې شامل دي.
3. بيټا عناصر. د دوی په منځ کې، د بشپړولو، لیږدول، بیټا لپپتوټینز برخې جلا شوي دي.
4. د ګاما برخه. پدې کې د امونګلوبولینس A، E، M، G، D. شامل دي.

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. د الفا-1 او الفا-2 د زیاتو برخو سره د پروټینونو الیکٹروفوریسس د انفسيجن پروسې پیل څرګندوي.

نورم

د صحي عضوی پروټینونو الیکٹروفوریسس لاندې شاخصونه منعکس کوي (په G / DL کې):

1. البمین 3.4-5.
2. الفا -1 گلوبلین د 0.1 څخه تر 0.3 پورې دی.
3. الففا - 2 - له 0.6 څخه تر 1 پورې.
4. Beta-globulin - له 0.7 څخه 1.2 ته.
5. Gamma globulin - له 0.7 څخه تر 1.6 پورې.
6. عمومي شاخصونه له 6.4 څخه تر 8.3 پورې دي.

ګټې

لکه څنګه چی پورته پورته ویل شوی، په طب کې، د مختلفو معیارونو سره سم ډیری طریقې د پروټین انوولونو جلا کولو لپاره کارول کیږي. په هرصورت، ترټولو ډیر عام پروټین الیکٹروفوریسس دي. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. په ځانګړو بیولوژیکي رسنیو کې د پروټین ډیزاین یوازې یوازې پدې ډول خپور شي. په ځانګړې توګه، دا اجازه لري چې د پیراټروټینز کشف کړي. специальный клинический способ анализа. پروټین الیکٹروفوریسس د تحلیل ځانګړی کلینیکي میتود دی. دا ممکنه کوي چې په انوکولونو کې کوم بدلون وپیژني کوم چې کولی شي د ځینو رژیمونو نښانو په توګه عمل وکړي. – доступный способ диагностики. د پروټین د برخې برقیروفوریسس د تشخیص یوه مناسبه لاره ده. دا په ټولو لابراتوارونو کې ترسره کیږي. د دې بې ګټې ګټې په توګه، دا د دې لپاره اړینه ده چې د پایلو لاسته راوړلو لپاره سمیت او سرعت تلیفون وکړي. позволяет выявить изменения: د سیروم پروټینونو الیکٹروفوریزیا اجازه ورکوي چې بدلونونه کشف کړي:

1. د پروټین انوولیکونو په جوړښت کې.
2. د ساختماني عناصرو کمیتی تناسب.

د څیړنې پایلې ترلاسه کول

کیليیل الیکٹروفوریزس ممکن د یو ډول ډول پروټینونو پیژندلو لپاره دا ممکنه کوي چې. په هرصورت، ځینې مالیکولونه پدې طریقه نشي موندلی. یو استثنا البومینین دی. د ژور تحلیل لپاره، د برقی برقی برخی کارول کیږی. د دغو یا ګروپونو کچه د ټولو پروټین انډیکس د اندازې له مخې اندازه کیدی شي، چې د هر یو په نسبتا فیصده کې ضرب کیږي.

ناڅاپي

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. د پروټینونو الیکٹروفوریسس باید د یو وخت د امونګلوبولینس M، A او G متغیر د محتوياتو اندازه سره یوځای ترسره شي چې د لومړي دوه لوړه لوړه پاملرنه ولري، چې په جلا توګه څیړنه نشي کولی، بیا باید د رینالیزیز لپاره واستول شي. دا اړین دی چې د کوچني پیروتوتین ګروپونو د امونایفیکشن خارج کړئ.

کلینیکي انځور

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. د پروټینونو الیکروفوریزس کولی شي د رالل او هیټاتیک پیژندولو، جینیکیک اخترونو، د ناپاکو تیمورونو جوړول، د اوږدمهاله او حاد انتان فعالیتونه معلوم کړي. په عمل کې، یو شمیر "سنډوموم" پېژندل شوي، چې د تحلیل تفسیر ښیي:

1. د الفا-1 او الفا-2 ګلوبلینس زیاتیدونکي تناسب، فایبرینګین، C-reactactive protein، او یو ډیر حاد پروټینز د بشپړې سوځیدنې پروسې پیل کوي چې د بشپړولو سیسټم فعالولو سره. په دې حالت کې د ساده هیمټولوژیکي تحلیل په ترسره کولو کې، یوازې ESR او لیونیسټیسوس کې زیاتوالی به روښانه شي.
2. د البلبین په مطلق تمرکز کې کمښت د جگر کلینولوژي څرګندوي. اوږدمهاله سرروسیسس او هپاتیتس د ګاما ګلوبلینونو په شمیر کې زیاتیږي. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. که چیرې د پروټین الیکترفوریسس خپل اضافی البومینین ته وښيي، نو دا اړینه ده چې ژر تر ژره دغه څیړنه بیا پیل او یو جامع آزموینې ته لاړ شئ.
3. په البلبین کې د لږ کمښت سره د بیټا، گاما، او الفا -2 ګلوبلینز کې منځنۍ کچه لوړه کول کول کولینګیسوس، اوږدمهاله سوډان، د بنینین فطرت نیوپلاسمس، الرجیک غبرګونونه، د آمویمون رژیمونه څرګندوي.

ناپراټيک سنډروم

دا تشخیص کیږي که چیرې د مطالعې نقل د نوبل ټیوبولونو پروټین انوکولونو او د پروټین پروټینوریا د فلسفی کولو کچه لوړه کړي. وروستی د البومینونو ډیر لوی اختراط دی او په پیشاب کې د ګلوبلین لږ مقدار د ګلوبلین وزن لري. د سنډوموم پرمختګ سره سره، په جگر کې د الفا-2-ګلوبلین ګروپ لوی لوی انوګززونه کشف شوي. دوی د وینو په وینو کې راټولوي. د دې سره په دې ډول عکس جوړ شوی. د البلبین محتوا کموي، او د الفا-2-ګلوبلین مقدار زیاتوي.

پرمختللی

مهم پروټین زیانونه نه یواځې د نفروتیک سنډوموم لپاره. دوی د لیل د ناروغۍ، پراخه سوځیدنې، د هضم سیستم سیسټمونه، او د هاضمي پیښو څخه سرغړونې لپاره یادونه کیږي، د پروټینګام ډیزاینټ د البلبین منځپانګې کې کمښت ښیي او د ګلوبلین د ټولو ګروپونو فیصدي سره یوځای زیاتوالی ښیي. د پروټین کچه د منظم الیکٹروفوریسس لخوا تنظیمیږي. دا د مخدره توکو معرفي کول دي چې د پروټین عناصرو ځای نیسي. په گاما ګلوبلینز کې د پام وړ کمښت سره، د ترلاسه شوي یا نابرابري ځانګړتیا ډیر سخت اموندیډیالیفیت تشخیص شوی. په داسې حالتونو کې، د بشپړ کلینیکي انځور ټاکلو لپاره، دا سپارښتنه کیږي چې په اضافي توګه د امونګلوبولینس M، A، G محتويات مشخص کړي.

پروپروټینیمیا

Electrophoresis د کشف کولو یوازینۍ لاره ګڼل کیږي. پروپروټینیمیا یوه علامه ده چې د ښه او ناسم فطرت د تومورونو پرمختګ سره مل کوي. په وینه کې د منونوالوالیک امونګلوبولینس جمع کول، او همدارنګه د دوی د بندونو ټوټې، د میلوموما او یو شمیر لیویمیمیا ځانګړتیاوې دي. د پرپروټینین توپیر او د پروټین زنځیرونو د جوړولو لپاره، دا سپارښتنه کیږي چې د تعدیل الیکٹروفوریسس ترسره کولو لپاره - د امونواکفیکشن ترسره کولو لپاره سپارښتنه کیږي. د مطالعې لپاره، د هاییمیم پلیټس د انټیسیریم سره کارول کیږي.

د الیکروفوروریکي څک په اړه د فرضیاتو ځانګړتیاوې

1. ټرانټیټینین (پریالبینګ). دا د ګردني پروټین دی. دا د البلبین لاندې موقعیت لري، د لنډې نیمایي ژوند مشخص دی. Prealbumin د تايرايډ هورمونونه، د ويټامين لپاره يو ترانسپورت پروتين بايسايډ کوي. د هغې محتويات موږ ته اجازه ورکوي چې د پرديري نسجونو پروټينونو تحليل کړي. د تغذيې او هپاتیک رژیمونو د کمښت سره، په دې تناسب کې کمښت شتون لري.
2. Alpha-1-lipoproteins. دا د الفا-1-ګلوبلن او البلبین تر مینځ د کمزوري رنګ لرونکي سیمه ایز سیمه استازیتوب کوي. د زون زون اړخونه د نورو عناصرو له خوا ټاکل کیږي. په ځانګړې توګه، دا د الفا-1-اینتي ټایپینپسین، -فټوپروټین، -میکوملولوبولین دی. په حاد ډول سوځیدنه یو ښکاره لیدل کیږي.
3. الفا - 1-ټیټ ټیکریپینین. د جینیاتی بدلونونو پروتینونو حرکت، د جگر ټیټ ټیسټ، سیروسوسس د بدلونونو له مخې څرګند شوی دی. د امیدواري پس منظر پر وړاندې د کچې کچه کمه ده.
4. Alpha-1-fetoprotein. دا د زیږون پیژندلوزونو او د ابتدايي تشخیص په وخت کې د هیپات تومور نښه ده.
5. Gamma globulins. دغه زون د امونګلوبولین M او G د ټولګیو د مشخصولو له مخې مشخص شوی دی.
6. فیبرینګین. دا د وینو د پاکولو سیسټم کې پروټین دی. دا د ګاما او بیٹا ګلوبلین ترمنځ موقعیت لري. په حاد ډول سوځیدنه په فایبرینګین کې زیاتوالي شتون لري . جگر کې د شدید ناکافي کیدو سره، د کڅوړو ککړتیا ککړ کول په خپل کچه کې کمښت څرګندوي.

Monoclonal immunoglobulins یواځې د پیژندلو په شتون کې کشف شوي.