د قانون، د ميراث په پام کې. ميندل د قوانينو. د جنتيک

په پایله کې، د څيړنې ساینس K. Correns، G. de Vries، په 1900 E. Cermak شوي "بيرته وموند:" د جنتيک د قوانینو، په کال 1865 کې جوړه د وراثت د علم بنسټ ایښودونکی - جيورج ميندل. په خپلو تجربو، د ساینس یو Hybridological میتود له خوا چې د خواصو او د موجوداتو د ځانګړو مال میراث د اصولو شوي فورمولبندي کارول. په دغه لیکنه چې موږ به په کې د وراثت د انتقال د اساسي قانون ته وګورو، چې د جنتيک مطالعه.

ميندل او د هغه د څیړنو

کاریال hybridological طريقه د هغه د قوانينو شمېر، نو د ميندل د دغو قوانینو د جوړولو اجازه ورکړه. د مثال په توګه، دا د لومړي نسل رګه د املا د حاکميت ویلي وو (د ميندل د قانون لومړۍ). هغه چې د F ₁ رګه حقيقت مظاهر يوازې يوه ځانګړنه، په لاس اشاره وکړه یو واکمن جین له خوا. په دې ډول، د نباتاتو د تخمونو د نخود ډولونه چې په تخم رنګ (ژيړ او شين) توپير تيريدو، د ټولو لومړي نسل رګه یوازې زيړ رنګ تخمونه وو. سربیره پردې، د دغو افرادو د ټولو ورته جينوټايپ (وو heterozygotes) هم وو.

د جلاوالی قانون

دوامداره یو د نمونی څخه د لومړي نسل رګه وړل تر منځ د صلیب، ميندل F ₂ هیلۍ مشخصات ترلاسه کړ. په بل عبارت، phenotypically سره د ټسټ ځانګړنه (د تخمونو شنه رنګ) کې د ټولو رګه یو پر دریمه برخه په اندازه مغلوب اليل نباتاتو پیژندل. په دې ډول، د ميراث قانوني خپلواکۍ اجازه ميندل کې د دوه رګه څو نسلونو په توګه د غالب او مغلوب جينونه د لين د میکانیزم د بیلګو.

بارز او poligibridnoe تیریدل

په subsequent تجربو، ميندل د هغوی د پلي کولو لپاره شرایط پیچلی کړی دی. اوس، د نباتاتو د تيريدو وړل شوې دي، لکه د دواړو توپير لري، او د بدیل خویونه جوړو یو زیات شمیر. (3) 1: د علمي اصولو د جينونو او هیلۍ پايلې تر لاسه غالب او مغلوب د ميراث، چې کیدای شي د عمومي فورمول له خوا استازيتوب ورپسې ^N، چې N - د بدیل خویونه جوړو چې د مور او پلار د افرادو توپير شمېر. په دې ډول، د دوه رګه د مونث phenotypically د دوهم نسل رګه مبتلا به په بڼه لري: (3) 1: ² = 9: 6: 1 او يا هم 9: 3: 3: 1. دا ده چې، د دوه رګه دوهم نسل شي د فينوټاپونه څلور ډوله ولیدل شي: د يو نبات د زيړ ملایم (9/16) ورله، سره زيړ غونجېدل (3/16)، سره شنه ملایم (3/16) او د سره شنه قهرجنه او تخمونه (لومړۍ برخه 1/16 ). په دې ډول، د قانون، د ميراث په پام کې د هغه د رياضي شواهد ترلاسه کړي، او poligibridnoe interbreeding ليدلي شو په توګه حده monohybrid - د هر نور "superimposed".

د ميراث ډولونه

په وراثت، د ماشومانو د انتقال ځانګړتياوي څو ډوله او مال څخه د مور او پلار دي. مونوجېنېک میراث، او يا نور - - polygenic ميراث دلته اصلي معیار په بڼه ځانګړنه د کنټرول يا د يو واحد جین ترسره ده. مخکې موږ په قانون ته وکتل، په پام کې د Mono لپاره او دوه رګه د مونث، يعنې د لومړي، دوهم او دریم ځانګړتياوي ميراث د ميندل قانون. اوس موږ په دې فورمه کې په توګه په پام سره تړاو لري میراث. د دې نظري بنسټ د توماس Morgan تيوري ده، کروموزوم په نامه. پوهانو ښودلې ده چې، سره صفتونو څخه اولاد ته په خپلواکه توګه خپرېږي په اوږدو کې، هلته ډولونه شتون د ميراث ده ارثي او جنس اړوند adhesion.

په دغو قضیو کې، په يو فرد د يو څو نښې دي، په ګډه په ميراث په توګه له خوا جينونه په ورته کروموزوم کې موقعيت لري او د کنترول د ځای دا بل ته - يو بل. دوی یو ارتباط ډله چې شمیر دی د کروموزومونو مساوي haploid ټولګه جوړوي. د مثال په توګه، د 46 کروموزمونه د بشري karyotype، چې د 23 ارتباط ډلو سره متناسب وي. دا دي موندلي چې د کوچني د جينونو تر منځ د واټن په کروموزوم، د لږ د رګه پروسه تر منځ واقع کيږي، چې د جنيتيکي توپير د پدیده لامل ګرځي.

لکه څنګه چې په ميراث جينونه پروت د X کروموزوم

موږ ته دوام ورکړي چې د میراث د نمونو مطالعه، اطاعت د Morgan chromosomal تيوري. Genetic مطالعاتو او څيړنو ښودلې چې دواړه د انسانانو او څارويو د (د کبانو، مارغان، تي) پر ميراث میکانیزم چې د یو شخص پوړ اغيزه نښې یوه ډله شته دی. د مثال په توګه، په پيشوګانې، رنګ لرلید او په انسانانو کې د وينې د ټېنګېدو پوښ رنګ له خوا جينونه په کې د جنسي X کروموزوم کې پروت کنتروليږي. راهیسې عيب سره سمون لري د بشري جينونه په ميراثي ناروغيو، جین په نامه په بڼه phenotypically نه معلومه شوه. دا شامل دي hemophilia او رنګ ړوند. د ميندل او T. Morgan د پرانستلو په توګه د طب، کرنه، د حيواناتو، نباتاتو او مایکرو د نسل اخستنې د بشري ټولنې د مهمو برخو کې د جنتيک د قوانینو درخواست اجازه.

جينونه او د هغوی د مال تر منځ اړيکې ټاکل

په عصري جنتيکي څيړنې، دا وموندل شوه چې په ميراث خپلواکه قوانينو او د نورې پراختیا دي، ځکه د نسبت "1 جین - 1 ننوتنه یا ساین اېن"، اساسي، نړیوال نه ده. په ساينس موږ شو د ډېرو جین عمل او تعامل مشهور قضيو خپل شکلونه nealellnyh. دا ډول نوعې د epistasis، بشپړتیا، polymers. په دې ډول، دا وموندل شوه چې په melatonin د پوستکي د رنګ لپاره خپل رنګ په غاړه په اندازه، د ميراثي ځانګړتياوي د يوې ډلې له خوا کنټرول دی. د بشري جينونه لپاره د رنګ د ترکيب په غاړه حاکم جينوټايپ، تياره د پوستکي. دا مثال په توګه polymers ډول غبرګون څرګندوي. په نباتاتو، د ميراث ذاتي حبوباتو د کورنۍ ډولونه دغه فورمه کې چې د دانی د جينونو polymeric کنټرول ډله رنګ.

په دې ډول، د هر اورګانيزم د جينوټايپ بشپړ سيستم لري. phylogeny - دا په توګه د د د د نوعی تاریخي پرمختګ په پايله کې جوړ شو. د ټولو نښو او ځانګړي مشخصات دولت - ده په پایله کې د جین تعامل، دواړه allelic او غیر allelic، او دوی کولای شي د اورګانيزم څو ځانګړنې پرمختګ نفوذ ولري.