سولېدل ناروغيو: لست

دغه اصطلاح ده د ډېرو ناروغانو ته د غوږ غيرعادي. زموږ په هیواد کې، ډاکټران په ندرت سره دا او د محصول په هکله معلومات وکاروي په يوه جلا ډله مصیبتونو. که څه هم، چې په نړۍ کې د ډاکټرانو د ترپلو طب، اصطلاح "سولېدل ناروغيو" کې واقع پرله. د هغوی د ډلې د هغو ناروغيو چې په پرله پسې پرمختګونه شامل دي، سبب د د نسجونو، ارګانونو، د خپل جوړښت کړنو انحطاط. د حجرو په پرله پسې توګه په سولېدل ناروغيو په کتابتون کې، د هغوی حالت خرابيږي، دا د نسجونو او ارګانونو اغيزه کوي. په دې صورت کې د "لحاظه د" کلمه د يوه ثابت او تدریجي لحاظه، څه بد ته اشاره کوي.

ميراثي سولېدل ناروغيو

د ډیر غیر متجانس دا ډله د ناروغيو clinically، خو هغوی ورته کورس له خوا خصوصيات دي. په هر وخت کې، د يوه روغ بالغ او يا ماشوم کولای شي غيراختياری هر precipitating عوامل مخامخ وروسته ناروغه شي، کېدای شي د مرکزي عصبي سیستم او نورو سیستمونو او ارګانونو رنځ وړي. کلينيکي نښې نښانې ورو ورو زیات کړي، د ناروغ تل خراب شو. پرمختګ دی متحول. ميراثي سولېدل-dystrophic ناروغيو په پای کې چې د حقیقت چې یو کس د اساسي دندو (د بيان، خوځښت، لرلید، اوریدلو، د رواني پروسې، او نور) څو له السه کړي. ډیر وختونه، د دغو ناروغيو دي وژونکي.

د ميراثي سولېدل ناروغيو لامل شي غیر نورمال جينونه په نامه شي. د دې امله، د عمر د ناروغۍ مظهر ته محاسبه ستونزمن دی، دا د بيان د جین پورې اړه لري. د ناروغۍ د شدت به اعلان شي کله چې دوی پتالوژيکه نښې جین زیات کړي.

د مخه د 19th century په، neuroscientists دي ورته ناروغيو وباله، خو هغوی نه شي د خپلو بڼه علت روښانه کړي. عصري اعصابپوهنه مالیکولي جنتيک په جينونه چې په دې ډله کې د ناروغۍ نښې نښانې د پرمختګ لپاره په غاړه ډیر ژونکيميا عيب پرانستل شو. د دود، د هغه نښې نښانې تر لاسه eponimnye نوم، دا دی - د پوهانو چې د لومړي ځل لپاره د ناروغۍ د تشريح د کار ستاینه.

د سولېدل ناروغيو ځانګړتیا ځانګړنې

سولېدل-dystrophic ناروغيو ورته ځانګړنې لري. دا شامل دي:

• د امراضو څخه تقریبا پټ بیا، خو هغوی په ثابته توګه پرمختګ کوي، چې د لسيزو دوام کولای شي.
• په پيل کې ستونزمن دی موندلو د لامل په ګوته نه شي.
• د ځپلو د نسجونو او ارګانونو په تدريجي ډول د خپلو دندو د تمرین رد، لحاظه د حرکت راځي.
• د دې ډلې د ناروغيو لري چې د درملنې د مقاومت، د درملنې تل پېچلې، سخته او په نادره توګه اغیزمنې دي. زياتره وختونه، دا د خوښې پایلې نه ورکوي. تاسو کولای شی د سولېدل وده ورو، خو دا چې د مخه تقریبا ناممکن.
• د ناروغيو دي زړو خلکو، کلن عمر په منځ کې ډېر عام، دوی د ځوانانو په منځ کې دي لږ عام دی.
• د ناروغيو دي اکثرا جنتيکي توکمونه له امله. دا ناروغي کولای شي په هماغه کورنۍ څو تنه واقع کيږي.

د دې ناروغۍ تر ټولو مشهور

تر ټولو عام او مشهور سولېدل ناروغيو:

• پوسیله د؛
• د سرطان؛
• د 2 ډول شکرې؛
• په الزهايمر ناروغۍ؛
• پاړسوب؛
• د روماتيزم؛
• د پوچوالي؛
• پارکینسن ناروغۍ؛
• څو sclerosis؛
• د پروستات.

زياتره خلک د يو "ناوړه" د دغو ناروغيو منسوب، خو دا د ټول لست کې نه ده. د ناروغيو، چې ځینې یې هم نه دي اورېدلي دي.

د مفصلونو سولېدل-dystrophic ناروغيو

د سولېدل ناروغۍ Osteoarthritis په زړه - د articular غضروف د لحاظه، د پایلې په توګه، ورپسې په ايپيفيزيال د هډوکو پتالوژيکه بدلونونه.

روماتوئيد تر ټولو معمول ګډو ناروغي ده چې د عمر سره د خلکو 10-12٪، خو د شمېر یوازې د ودې اغيزه کوي. زیاتره وخت د رون او يا اغيزه زنګون مفصلونو کې د ښځو او نارینه وو دواړو. سولېدل ناروغيو - پاړسوب ته د لومړنيو او ثانوي ویشل شوي دي.

لومړنۍ arthrosis د د ناروغیو 40٪ ټول شمير واخلي، د سولېدل بهیر په توګه د افشاګري تمرین په پایله کې پیل، سره د بدن د وزن، عمر اړوند بدلونونه يوه تيره زیاتوالی.

ثانوي د مفصلونو د ټولو څخه 60٪ استازیتوب کوي. زياتره په توګه د ميخانيکي زخمونو، intraarticular اړوی، په مورزادي dysplasia، ساري وروسته په ګډه د ناروغیو، په تعقيم نکروز پايله کې پېښېږي.

په عمومي arthrosis وېشل ته د لومړنيو او ثانوي خالص د خپل سري، ځکه د دوی په همدغه Pathogenic لاملونه دي چې کېدای شي مختلف ترکيب لري ميشت دي. زياتره کوم عامل بدل شوی يو ستر او د يوې ډېرې کوچنۍ ممکنه نه ده.

سولېدل ډول بدلون نه وروسته، د تماس په ګډو سطحه حده د يو بل پر وړاندې د رسنیو. په نتیجه کې، په دې لپاره چې د میخانیکي اغیز کم کړي، osteophytes وکري. پتالوژيکې بهیر پرمختګ، زيات زېږېدلې او بندونه، پښو دنده musculo-ligamentous دستګاه. جنبشونو ته شي جوړ contracture محدود.

ډېر coxarthrosis. ډېر gonartroz

سولېدل ګډو ناروغيو coxarthrosis او gonarthrosis دي خورا عام دی.

ورون فشار - د واقعاتو لومړی ځای coxarthrosis نیسي. د ناروغي د لومړي ځل لپاره د معیوبیت او وروسته معيوبيت لامل ګرځي. لامل ناروغي معمولا له 35 څخه تر 40 کاله. د ښځو له دې نارينه وو په پرتله ډېر کړيږي. نښې نښانې ښکاري چې په تدريجي ډول، تکيه لري چې د عمر، د بدن د وزن او یا فزیکي فعالیت. د لومړنیو پړاوونو کې د هغه نښې نښانې دي څرګند نه. کله کله ستړيا ده احساس ولاړ او ګرځي او يا د درنو بارونه سپاره کله. لکه څنګه چې سولېدل بدلونونه د درد د زياتوالي. په بشپړه توګه یوازې په پاتې، ورک په يو خوب دی. نوې په لږ فشار. کله چې د تلپاتې درد په بڼه کاندید کړی، کیدای شي په شپه کې زیات کړي.

د زنګون ناروغیو 50٪ - روماتوئيد دوهم دی. څخه coxarthrosis معتدله. په 1 مرحله کې ډير پروسه وځنډول. حتی ژور مواردو کې په ندرت سره د کار د ظرفیت د لاسه ورکولو سبب شي.

د gonarthrosis 4 مختلفې بڼې:

• د زنګون ګډو داخلي برخو له منځه وړلو؛
• د بهرنيو ادارو د يو لومړني ټپ؛
• د patella-فخذ arthrosis articulations؛
• د ګډو ادارو له لاسه.

osteochondrosis

د نخاع سولېدل ناروغيو: osteochondrosis، spondylosis، spondylarthritis.

کله چې osteochondrosis سولېدل پروسو کې د هسته pulposus د intervertebral دستو پیل شي. کله چې spondylosis په پروسه کې د بدن له څنګ فقرات بوخت دي. کله چې spondyloarthrosis واقع د intervertebral بندونه ټپونو. د نخاع سولېدل-dystrophic ناروغيو ډېر خطرناک او ضعيفه (خوراړه). د رنځپوهنه درجو د ډرایو فعاله او د مورفولوژيکی بڼې له خوا ټاکل کیږي.

خلک د 50 کلونو په پرتله د زړو له دغو اختلالاتو په 90 سلنه پېښو کې اخته دي. په دې وروستيو کې شته دي د نخاع د ناروغيو ښیرازه کولو په لور يو میلان، دوی حتی په 17-20 کلونو عمرونه ځوانانو واقع کيږي. ټیټ بېرته درد اکثرا په هغو خلکو کې له اندازې زيات فزيکي کار بوخت دي واقع دی.

کلينيکي مظاهر د د بهیر د شدت د ځايتابه پورې اړه لري او کیدای شي عصبي، سکون، autonomic تشوشات وي.

د عصبي سيستم سولېدل ناروغيو

د عصبي سيستم سولېدل ناروغيو ترکیبوي يوه لويه ډله. ټول ټپونه د نيورانونو چې د ځانګړو بدن خارجي او داخلي عوامل قيدوي ناروغۍ ډلو ځانګړنه ده. په توګه د تيزولو پروسو د سرغړونې له امله رامينځ ته شي، اکثره دې خوا د جنتيکي عيب دی لامل.

په ځانګړو مايکروسکوپي جوړښتونه زياتره سولېدل ناروغيو څرګندې محدود او يا تيت دماغ اتروفي د کمولو نيورانونو واقع دی. په ځینو مواردو کې یوازې د حجراتو د فعالیت یو مزاحمت شتون لري، د هغوی د مرګ نه واقع کيږي، دماغ نه اتروفي (ضروري زلزله، idiopathic dystonia) پرمختګ نه شي.

د سولېدل ناروغيو لوی اکثریت د پرمختګ د اوږد انتانونو په دورو، خو په ثابته توګه پرمختللې بڼه لري.

سولېدل CNS ناروغيو له خوا کلینیکی مظاهر طبقه او د عصبي سيستم د ځانګړو جوړښتونو په لاس لرلو ښودنه. ولاړ دي:

• د extrapyramidal علایمو (Huntington د ناروغۍ، زلزله، پارکینسن ناروغي) د ناروغیو د څرګندوی وي.
• د ناروغيو نندارې cerebellar مايلايټس (spinocerebellar لحاظه).
• د ناروغيو سره ټپونه د موټربم نيورانونو (د امايوټروفېک sclerosis).
• د ناروغيو سره د زوال د مظهر (مواده د ناروغۍ، په الزهايمر ناروغۍ).

الزهايمر ناروغۍ

سره د زوال نښې نښانې د سحایا د سولېدل ناروغيو په زاړه دي ډير عام. ډېر عام دی چې په الزهايمر ناروغۍ. په افرادو 80 کلونو په پرتله د زړو پرمختګ. په ځينو مواردو کی 15٪ په کورنیو کې د ناروغۍ چلوي. دا انکشاف له 10-15 کلونو کې.

د cortex، د دنياوي او جبهه يي، د غږيزې د parietal associative سیمو کې د نيورانونو له منځه وړلو پيل، تصويري او somatosensory سیمو اغيزې دي. د د د مهم ځانګړنو نيورانونو په ورکېدو کې سربیره په حلزوني آدرسونو او پریړیږي او د degenerating neurofibrillary جوړښتونو پریړیږي او پاتې نيورانونو دوی لري tauprotein د Amyloid د زیرمې دي. ټول زاړه کسان داسې بدلونونه په کمې اندازې سره واقع شي، خو د دوی په الزهايمر ناروغۍ د ډېره محسوسه ده. هم کيسي شته کله چې کلینیک لکه د زوال و، خو د آدرسونو د سیټ وو لیدلی.

Atrophied زون ته په یوه کم د وینې رسولو، دا کیدای شي د نيورانونو په ورکېدو کې د یو تطابق وي. د ناروغي نه شي کولای د پوسیله په پايله وي.

پارکینسن ناروغۍ

پارکینسن ناروغۍ خوځيږي ريږدېدو هم یادیږی. دا سولېدل دماغ ناروغۍ د ورو پرمختګ کوي په داسې حال کې په انتخابي dofaminergichesikie نيورانونو اغيزه سره akinesia، وضعیتی بې ثباتۍ، او زلزله پاتې .حجروي ترکیب دعوا کوي. د دې ناروغۍ لامل دی تر اوسه هم روښانه نده. يوه تيوري چې د ناروغي ده ميراثي شته.

د دې ناروغۍ د خپریدو پراخه ده او د 65 کلونو کې په 100 1 یو نسبت وروسته خلکو ته رسیږي.

برملا ناروغۍ په تدريجي. د لومړي مظاهر - ريږدي پښې، کله کله د gait بدلونونه، شخېدل. لومړی، د ناروغانو د شا او پښې په درد ګورې. نښې نښانې د لومړي واحد طرفه، نو د دوهم اړخ سره نښلوي.

د پارکینسن د ناروغیو د پرمختیا

د ناروغۍ اصلي مظهر - د دې akinesia یا د فوسیلی، د خوځښتونه ورو. دغه کس په پای کې maskoobraznym (gipomimiya) شي. فلیشنگ نادره، نو سوروی ته ځغلنده کتنه. دوستانه غورځنګ له منځه (لاس په ښورولو کله ګرځي). ځیرک ګوتې خوځښتونه دي سرغړونه کړې ده. ناروغ په سختۍ بدلونونو دریځ د هغه د مشرې له انرژې څخه او د هغه په خوب بدل کړی دی. دا په آرامه او غلی کړي. ګامونه پورته کړي دي راشي، لنډ. د پارکینسن د ناروغۍ اصلي مظهر - د، شونډو، ژامو، سر لاسونه زلزله، په پاتې کيږي. رپو ښايي پر احساساتو او نورو ناروغ حرکتونه پورې اړه لري.

په وروسته پړاوونو کې ټيټوالي محدود خوځښت، توان توازن له لاسه ورکړ. زياتره ناروغان د رواني اختلالاتو لري، خو یوازې د ځينو زوال ته وده ورکړي.

چې د ناروغۍ د پرمختګ کچه توپير لري، دا کیدای شي د ډیرو کلونو. د د د ناروغ د ژوند د پای په بشپړه شي خوړلای، د ګوټ ستونزمن دی، د هیلو خطر موجود دی. په پایله کې، د مرګ څخه بغل واقع دی.

ضروري زلزله

سولېدل ناروغۍ خوا تغافل د زلزله، نه سره پارکینسن ناروغۍ مغشوش شي. لاس زلزله واقع حرکت او يا د قانونې ترسره کله. د ناروغۍ د 60٪ ده په ميراثي توګه، دا په د 60 کلونو په عمر زياتره ښکاري. داسې باور کیږي چې د لامل د cerebellum او ساقي nuclei تر منځ په ټکر کې hyperkinesia ده.

رپو کېدای شي د ستړيا، حرکت، د قهوې کارول، د ځينو نشه يي لمن ووهو. دا نو پېښېږي چې د زلزله شامل دي: "نه نه" د ډول او يا د پښې د "هو"، کولای شي سره نښلوي، ژبه، شونډې، په ډاګه د مزیو، تنې سر غورځنګونو. د وخت په تيريدو، د زلزله ارتوالی د زياتوالي، او دا د ژوند د عادي کیفیت کېدو مخه نيسي.

د ژوند تمه نه رنځ څخه د عصبي نښې نښانې دي حاضر، هوښيار دندو دي وساتل.