د DNA د جوړښت د ... د کیمیاوي د DNA جوړښت څخه جوړه

ډېر خلک تل د تعجب ولې ځینې نښې نښانې چې د مور او پلار شته (د سترګو رنګ، ويښتان، مخ شکل، او نور د بېلګې په توګه،) ورکړي د ماشوم. ساینس ثابته شوې ده چې د انتقال ځانګړتیا په ارثی مواد، یا د (DNA) پورې تړاو لري.

د DNA څه ده؟

اوس مهال، د deoxyribonucleic اسيد لاندې پیچلې ودانۍ چې د ده لپاره د ميراثي ځانګړتياو د لېږد مسوول پوه شي. دا ماليکيول کې زموږ د بدن هره حجره وموندل. دا زموږ د بدن اصلي بڼې پروګرام (د يو خاصيت د پرمختګ لپاره سره متناسب د يوه ځانګړي پروټين).

دا د څه شامل دي؟ د DNA د جوړښت د پيچلو مرکباتو څخه جوړه ده - د نیوکلیوتایدونو. له خوا د بنديز موخه دا ده نیوکلیوتاید یا مینی ودانۍ چې په خپل جوړښت د نایتروجن، پاتي شونو د فاسفوريک اسيد او يوه بوره (په دې صورت کې - deoxyribose).

ای DNA یوه دوه بندېدو ماليکيول دی، پکې د circuits چې د نورو د نايټروجن اډو له لارې سره وصل هر د بشپړتیا لپاره د اصل.

سربیره پر دې، دا فرض شي چې په DNA جينونه شامل دي - د مشخصو نیوکلیوتاید سلسله د پروتینو ترکیب په غاړه لري. د deoxyribonucleic اسيد جوړښت د کيميايي ځانګړنو څه دي؟

نیوکلیوتاید

لکه څرنګه چې، د deoxyribonucleic اسيد د اساسي جوړښتي واحد دی یو نیوکلیوتاید. دا یوه پیچلې نهاد. د لاندې د DNA جوړښت نیوکلیوتاید.

په مرکز دی پنځه جز نیوکلیوتاید بوره (deoxyribose په DNA کې د RNA برعکس ده، چې د لرونکی د رایبوز د). تايمين، ګوانين، تايمين، یوراسیل او سيتوسين: د ده د نایتروجن، چې د 5 ډوله تجرید سره یوځای شول. سربيره پر دې، هر نیوکلیوتاید د ده د جوړ او د پاتي شونو د فاسفوريک اسيد.

د DNA د جوړښت د يوازې هغه نیوکلیوتایدونو چې اشاره د جوړښت واحد لري شامل دي.

ټول نیوکلیوتایدونو په شبکه کې د ترتيب شوي دي او د يو بل پسې. د درې لوړې (د دری نیوکلیوتایدونو) ډلبندي، خو د يوه تسلسل کې چې د هر triplet ته د يو ځانګړي امينو اسيد سره سمون لري جوړ کړي. پایله یې دا ده يو ځنځير.

دوی په ګډه د نايتروجن اډو د اړیکو له لارې سره یوځای شول. د نیوکلیوتایدونو موازي circuits تر منځ د اساسي اړیکې - هایدروجن.

نیوکلیوتاید سلسله د جينونه په اساس دي. په خپل جوړښت سرغړونه، د پروټينو او د ميوټيشن مظهر د ترکيب له ناکامۍ مخکښ. د DNA د جوړښت د ورته جينونه چې تقریبا د ټولو خلکو په ګوته او د نورو موجوداتو سره يې توپير لري.

د یو نیوکلیوتاید تعديل

په ځینو مواردو کې، د نایتروجن د يوه خاصيت تعديل یو باثباته انتقال لپاره کارول کېږي. د DNA کیمیاوی جوړښت له خوا د ميتايل ګروپ (CH3) ضميمه بدلون موندلی دی. دا ډول بدلون (په یوه نیوکلیوتاید کی) ته اجازه ورکوي جین بيان او انتقال ځانګړتياوي لور حجرو د ثبات.

دا د مالیکولي جوړښت "ښه" نه د نایتروجن اډو د ټولنې اغېز نه کوي.

دغه بدلون سره د ایکس کروموزوم inactivation کارول. د پایلې په توګه، عاملينو د بدن جوړه کړه.

د carcinogenesis د DNA زیات تحلیل صورت کې ښيي چې د نیوکلیوتایدونو په ځنځير شو په ډیرو substrates ته methylation مخامخ. په څېړنو، دا په ډاګه شوه چې د اوښتون د منبع ده معمولا د methylated سيتوسين. په خاصه توګه په ترڅ کې تومور سلفرېشن پروسه کولای شي د Stop پروسې ته وده ورکړي، خو له امله خپل پیچلتیا، په دغه تعامل دی نه دي ترسره کړي

د DNA جوړښت

د ماليکول په جوړښت کې د جوړښت په دوه ډوله دي. د لومړي ډول - د نیوکلیوتایدونو خطي تعاقب جوړه کړه. د هغوی جوړول د ځانګړو قوانينو تابع دي. په نیوکلیوتاید د ثبت د DNA ماليکول سره 5'-terminus او 3'-terminus پای پيل شوه. دوهم مدار پروت پر خلاف، په عين شکل سره جوړ دی، یوازې په مالیکولونو دي کرنیز مخالف یو له بل سره، پکې د یو کړۍ د 5'-terminus مخالف د دویم د 3'-پای کې پروت دی.

حلقه - د DNA جوړښت ثانوي. له امله د هايډروجن بانډونو نیولې مخالفت نیوکلیوتایدونو تر منځ د شتون له خوا. د هایدروجن بانډ ده جوړه (یوازې تايمين، ګوانين او برعکس د مثال په توګه کیدای شي، برعکس د لومړي Strand تايمين - یوراسیل یا سيتوسين) بشپړوونکی نایتروجن اډو تر منځ. دا ډول د سموالي ته دا حقیقت چې د دوهم مدار د جوړولو د لومړي ځل لپاره د بنسټ ترسره کیږي، له دې امله د نایتروجن اډو شتون يوه کره لوبه تر منځ له امله ده.

د ماليکيول ترکيب

د DNA ماليکول څنګه جوړ؟

د خپل جوړښت په دوران درې پړاوونو کې دي:

• د بندولو circuits.
• پرله پسي د مراتبو سلسله يو واحدونو synthesizing.
• د بشپړتیا لپاره د اصل له مخې د دوهم مدار څخه د توسعې.

د DNA gyrase - د مالیکولونو د بیلتون د پړاو له خوا انزايمونو کنترول کې ده. دغه انزايمونه د مراتبو سلسله تر منځ د هایدروجن بانډونو د له منځه وړلو متمرکز دي.

توپیر د ځنځیر وروسته په اساسي synthesizing انزايم راځي - د DNA polymerase. د هغې پیروي ده پر ځای 5 'ولیدل. بل، د انزايم حرکت د 3'-پای په لور دی، په عین وخت سره مناسب نایتروجن اډو required نیوکلیوتایدونو ضميمه کړئ. د ټاکل لړ (terminator) په 3 'پای رسېدو وروسته، د polymerase کړۍ ده د منبع څخه پيوست.

کله جوړه د اډو تر منځ د متمم مدار هایدروجن بانډونو چې لري د نوي جوړ DNA ماليکول جوړ کړي، او.

زه دې داسې ماليکيول دی کوم ځای کولی شمه؟

که تاسو د حجراتو او انساجو د جوړښت ته اوچتوي، دا ليدل کيدای شي چې د (DNA) په عمده کې موندل حجری هسته. د دانی د ده لپاره د نوي فرعي، حجرو او یا د هغوی کلونونه د جوړېدو په غاړه لري. په دې ډول چي جنتيکي معلومات کښې وړاندې کړي، د نوي جوړ حجرو تر منځ لږونه (تولید کلونونه) او يا په قسمي ډول ویشل شوې ده (زياتره meiosis په ترڅ کې داسې یوه پدیده لیدل شي). د ماتې په د نوي نسج د جوړښت، چې د اوښتون سبب سرغړونه د اصلي پایلو.

برسېره پر دې، د ميراثي موادو یوه ځانګړې ډول په مايکونډريا لري. هغوی د DNA حده په هسته (mitochondrial deoxyribonucleic اسيد یو annular بڼه لري او د ترسره کوي څو د نورو دندو) څخه چې د بیلابیلو.

ماليکيول پخپله کولای شي د بدن هره حجره (د باړخو یا د وینې د دننه څخه د تر ټولو عام ډول کارول کيږي swab د مطالعې لپاره د) انزوا کې واقع شي. يوازې په اپیتیلیل نه ارثی مواد exfoliates او ځینو د وينې د حجرو (erythrocytes).

دندې

د DNA په ماليکول ترکیب څخه د نسل نسل د خپلو معلوماتو د انتقال دنده د کړنو ټاکي. فیچر - دا له امله د ځینو پروټينو د ترکيب چې د جينوټايپ (داخلي) او يا phenotypic (د مثال په توګه، د سترګو يا د ويښتانو د رنګ خارجي) د مظهر لامل هم کيږي.

د معلوماتو د لیږد د خپل ارثی کود د پلي کولو له لارې ترسره کړي. د معلوماتو په وړاندې کوډ په اساس د جنېټيک کوډ، د مشخص معلومات، ribosomal او انتقال د RNA د یوې ټولګټې شته. د هغوی هر يو لپاره د ځانګړي اقدام په غاړه - رسول RNA دی چې په ribosomal د پروټین د مالیکولونو شورا لاس پروټينو جوړولای کارول، او د سمون د ترانسپورت پروتين تشکيلوي.

په خپلو عملياتو او یا جوړښت د بدلون هر ډول ناکامي د دنده ترسره اختلال، او د غېر معمولي بڼې (ميوټيشن) د بڼه سبب کیږي.

د DNA paternity امتحان ته د خلکو په منځ کې د اړونده نښې نښانې د حضور وټاکي.

د جنتيکي ازموینو

هغه څه چې اوس کولای شي د جنتيکي موادو د مطالعې له خوا کارول کېږي؟

د DNA په تحلیل ده چی د په اورګانيزم عوامل يا بدلونونه شمیر مشخص کارول.

لومړی د مطالعې د مورزادي، په ميراث ناروغیو د حضور وټاکي. دا ډول ناروغی عبارت Down سندروم، autism، Marfan سنډروم.

د دې معلومولو لپاره دخپلوۍ (DNA) هم کولای شي مطالعه شي. Paternity ازموینه له اوږدې مودې په ډيرو، اساسا حقوقي، پروسو پراخه شوي دي. دغه مطالعه ناروا د ماشومانو تر منځ د جنتيکي اړيکو د معلومولو لپاره فرض ده. اکثره دې ازموينه غوښتونکو په له چارواکو سره ستونزې په صورت کې د ميراث تېر شو.