د alkanes نړیوال Nomenclature. Alkanes: جوړښت، مال

دا ګټور سره د alkanes يو تعريف پيل کړي. دا مشبوع یا مشبوع هايدرو، paraffins. هم موږ ويلای شو چې دا carbons کې چې د ودانۍ د C اتومونه ده له خوا د ساده اړیکو په وسيله ترسره کړ. د عمومي فورمول د په بڼه ده: CnH₂n + 2.

دا مشهور ده چې د هغوي په مالیکولونو تر ژره د H او C اتومونه په نسبت کله چې د نورو ټولګيو په پرتله. په پام چې د ټولو valences اشغال شوي وي او یا د C، او یا H، او د alkanes د کيميايي ځانګړنو روښانه پوره څرګنده کړه، نو د خپل دوهم نوم protrudes عبارت حد یا مشبوع هايدرو.

paraffins، چې ژباړل وسيلې "وجود اورغبت" - یو ډیر لرغونی نوم، چې تر ټولو ښه د خپلو خپلوانو himinertnost منعکسوي هم شتون لري.

نو، زموږ د نن ورځې د خبرو اترو موضوع: "Alka: homologous لړۍ، nomenclature، جوړښت، isomerism". هم به د هغوی د فزیکی ځانګړتياو په اړه موجود معلومات.

Alkanes: جوړښت، nomenclature

په (C) دا اتومونه په توګه SP3-رګه داسې یو دولت دي. له همدې امله alkane مالیکول په توګه د tetrahedral جوړښتونو C ټولګه، چې نه يوازې په خپل منځ کې هم سره H. وصل دي په ډاګه شي

په منځ کې د C او H اتومونه موجود تلپاتې، ډیر کم کلمې د-Bond. دي ثوابت - واحد بانډونو په شاوخوا کې اتومونه تل په پايله کې د alkanes مالیکولونو د مختلفو بڼو اخلي، پکې د تړاو په اوږدوالي، د دوی ترمنځ زاويه د څرخېدلو. فورمې، چې له امله د ماليکول په تناوب، چې د σ-بانډونو، په توګه د اخستلو ته سپارل په شاوخوا کې واقع په یو بل بدل شوي دي.

د د د مالیکول د H اتومونه قطعه د بهیر د یو 1-valent ذراتو هایدروکاربن بنسټپالو په نامه تشکيلوي. دا مرکبات دي پایله نه يوازې د عضوی مرکباتو خو هم عضوی. که د هایدروکاربن ماليکيول حد څخه وشمیري او دوه هايډروجن اټوم، يو 2-valence بنسټپالو ترالسه.

نو alkanes کیدای شي nomenclature:

• وړانګيز (کلن نسخه)؛
• عوض (د نړيوالو، سیستماتیک). نوموړې له خوا IUPAC وړاندیز.

په ځانګړې توګه وړانګيز nomenclature

په لومړي مورد nomenclature alkanes په لاندې ډول دي خصوصيات:

1. په پام کې هایدروکاربنونو په توګه د میتان، چې د ده له خوا د 1 او يا هم نور H اتومونه بنسټپالو نیولی مشتقاتو.
2. په ډیره پیچلې نه مرکباتو په صورت کې د آسانتیاوو په لوړه کچه.

د معادل nomenclature مشخصات

عوض nomenclature alkane لاندې ځانګړنې لري:

1. د نوم لپاره د بنسټ - د کاربن کړۍ 1، او پاتې مالیکولي د ټوټو په توګه substituents بلل کيږي.
2. که څو ورته بنسټپالو شته دي مخکې خپل نوم په ډاګه د شمیر (په کلکه په لفظ)، او افراطي شمېر جلا له خوا commas.

کیمیا: د alkanes nomenclature

د آسانتیا لپاره، د معلوماتو په جدولي فورمه کې وړاندې دی.

د پورته nomenclature alkanes نومونه تاريخي دي (د لړۍ مشبوع هايدرو لومړي 4 اصطلاحاتو) جوړه شامل دي.

سره د 5 او یا نورې C دلته nondeployed alkanes څخه د یونان numerals اتومونه چې د اتومونه يو ورکړل شمېر منعکس جوړ ت نو -en وروستاړي کې ښيي چې د مشبوع مرکباتو يو شمېر مواد.

په رسم عنوانونه alkanes ځای په توګه د اصلي کړۍ ده ټاکل د يو چې د اتومونه ع- دا شمېر دومره حروف تعداد چې د substituents کوچنۍ شمېره لري شامل دي. په هغه صورت کې د مساوي اوږدوالي دوه یا زیات زنځيرونه شي د عمده يو چې د substituents لوړه شمیره لري.

د alkanes isomerism

لکه څنګه چې د اعمالو د يو شمير هایدروکاربن-موسس میتان CH₄. د میتان لړۍ د تېر methylene ګروپ ته په برعکس مشاهده هر استازی - CH₂. دا بیلګه کولای شي په ټول کې د alkanes د لړۍ د بیلګو شي.

د آلمان د ساینس پوه Schill یو وړاندیز په نوم وړاندې د homologous شمیره. د یونان د معنی څخه ژباړه "ته ورته، په څېر."

په دې ډول، د homologous لړۍ - چې د اړوندو عضوي مرکباتو سره نږدې himsvoystvami د جوړښت د ورته ډول ټولګه. Homologs - د لړۍ د غړو. Homologous توپير - methylene ډلې له خوا چې د دوو مختلفو څنګ homologue.

لکه څنګه چې مخکې يادونه وشوه، د مشبوع هايدروکاربنونو د هر ډول جوړښت کیدای شي د عمومي فورمول CnH₂n له خوا څرګند شي + 2. په دې ډول، د میتان لاندې ده د ethane homologous لړ غړي - C₂H₆. د میتان د جوړښت روايته، دا ضروري چې په 1 CH₃ (لاندې شکل کې) د H ذرې ځای دی.

د هر ورپسې homologue جوړښت کولای شي په عين شکل سره له پورته مشتق شي. د ethane جوړه پروپا په پایله کې - C₃H₈.

د پېپټايډ څه دي؟

آیا موادو چې یو شانته کمي او کیفي مالیکولي جوړښت (شانته مالیکولي فورمول) خو د مختلف کيميايي جوړښت او د لرلو په مختلفو himsvoystvami.

خصوصيات په ډول د پاراميټر د یادو هایدروکاربنونو د غليان د حرارت درجه په توګه له خوا د: -0،5 ° - بوټن، -10 ° - isobutane. دا د isomerism ډول ته چې د کاربونلرونکي اسکلټ isomerism اشاره وکړه، دا د جوړښت ډول سره تړاو لري.

د جوړښت د پېپټايډ شمېر په چټکۍ سره د کاربن اتومونه شمېر زياتوي. په دې ډول، C₁₀H₂₂ به د پېپټايډ 75 (د فضا د نه ګډون)، او د 4347 C₁₅H₃₂ لا مشهور د پېپټايډ مطابقت، د C₂₀H₄₂ - 366.319.

نو لا دا روښانه ده چې داسې alkanes، homologous لړۍ، isomerism، nomenclature وه. اوس دا ضروري ده چې د IUPAC نومونه د اصولو ولاړ دی.

IUPAC nomenclature: د پوهنې نوم

لومړی، دا ضروري ته د هایدروکاربن کاربن کړۍ، چې د ټولو په اوږدوالي او د substituents حروف تعداد لرونکی د یوه جوړښت پیدا ده. بيا د اړتيا وړ شمېر کړۍ د C اتومونه، په پای کې، چې د ده نږدې substituent څخه پیل.

دوهم، د بنسټ - د unbranched مشبوع هايدروکاربنونو په نوم، چې د (C) اتومونه د شمېر سره متناسب اصلي ځنځير دی.

دریم، مخکې د بنسټ باید مشخص lokantov خونې، چې د مرستيالانو ته نژدې موقعيت لري. هغوی hyphenated نوم نوبت سره لیکل.

څلورم، په ګډه په بېلابېلو اتومونه C lokanty شانته substituents په صورت کې، پکې مخکې د نوم ښکاري سره ضربوي مختاړی: di - دوه یو substituents درې - درې ته، تيترا - څلور، پنتا - څخه تر پینځو پورې، او داسی نور ارقام .. دوی باید د یو گوخې له خوا جلا شي، او له لغاتونه - نښلوونی.

که چیرې یو او د همدې C ذرې يوازې دوه substituents lokant هم دوه ځله ثبت لري.

د دغو اصولو له مخې، او د alkanes یو نړیوال nomenclature جوړه کړه.

Newman د وړاندوینې

Newman وړاندوینې - دا امریکایی ساینس لپاره د ګراف مظاهره conformations ځانګړي وړاندوینې فورمول وړانديز وکړ. دوی ته د بڼو سره مطابقت او د B او C په لاندې شکل کې ښودل شوي دي.

په د A-سيورې په اخستلو په لومړي صورت کې، په داسې حال کې د دوهم - B-شوۍ دۍ. په دریځ له يو بل سره لږ تر لږه فاصله يو H اتومونه کې موقعيت لري. دغه فورمه د انرژۍ تر ټولو لوی ارزښت له امله دا حقیقت چې د ستر کرکه therebetween سره متناسب وي. دا دانرژۍ نامساعده دولت، چیرې چې د مالیکول، ووب ته د وتلو، او د یو باثباته دریځ ب دلته له يو بل سره د اعظمي واټن د H اتومونه حرکت. ځکه نو، د دې احکامو څخه د انرژۍ د توپير - 12 KJ / معلولينو، له دې امله چې د ماليکيول ethane د محور، چې د ميتايل ډلو سره نښلوي په شاوخوا کې وړيا تناوب ترلاسه نابرابر. کله چې د ماليکيول دانرژۍ مساعد دريځ شته دی ځنډول، په بل عبارت، د "لنت ترمز". دا چې ولې دا retarded په نامه. د پایلو د -. 10 زره ethane مالیکولونو د شوۍ په اخستلو برابر اطاق د حرارت درجې په شکل دي. يوازې يو لري یو مختلف شکل - سيورې.

د مشبوع هايدروکاربنونو د تیاري

د مادې له دا زده کړل چې دا alkanes (جوړښت، د هغوی nomenclature په تفصيل پخوا د تشريح). که دا اندېښنه راوسپړو د چمتووالي د هغوی په ميتود معاينه شي. دوی له طبیعي سرچینو لکه تیلو، طبیعي ګاز، د استخراج دي تړلي ګاز، د سکرو. هم مصنوعی میتودونه هم عملي شي. د مثال په توګه، H₂ 2H₂:

1. د Hydrogenation پروسه : د مشبوع هايدرو CnH₂n (alkenes) → CnH₂n + 2 (alkanes) ← CnH₂n-2 (alkynes).
2. مونو د C او H یو مخلوط څخه - syngas: NCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
3. له کاربوآکسېلېک اسيدونو (مالګي برخې): په د کتوډ د anode الکتروليز:

• Kolbe الکتروليز: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH؛
• Dumas غبرګون (سره القلي الیاژ): CH₃COONa + NaOH (T) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. د تېلو د چاوديدل: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + CN د mH₂ (NM).
2. C + 2H₂ → CH₄: د تیلو (جامدو) gasification.
3. 2CH₃Cl (chloromethane) + 2Na → CH₃- CH₃ (ethane) + 2NaCl: د پېچلو alkanes (halogenated) چې د اتومونه C ډېر لږ شمېر خلک د ترکیبي.
4. پراختيا د اوبو methanide (فلزي carbides): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

د مشبوع هايدروکاربنونو د فزیکی ځانګړتياو

د آسانتیا لپاره، د ارقامو په جدول وشل شوې دي.

پایلې

دا ماده په توګه alkanes داسې کار ګڼل (جوړښت، nomenclature، isomerism، homologous لړۍ او داسې نور.). دا سورت موږ د وړانګيز او بدلون علاقايي د بڼې په اړه لږ. میتودونه alkanes د ترلاسه کولو لپاره شوي دي.

سربیره پردې، د مقاله کې لیکل شوي د alkanes د ټولو nomenclature (د آزموينې د کولاي شي د معلوماتو سره يوځای سره مرسته وکړي).