د انزایمونو او د هغوی د لاری د فعالیت مقرره

د ژوند خبره يو واحد، چې په توګه د پرانیستې بيولوژيکي سيستم ټولګه په معموله توګه، د حجری په دوامداره توګه سره د بهرنی چاپیریال موادو او انرژۍ مفاهمه. انزايمونو - په کې د هوميوسټاتيک د ساتلو د پروتين طبیعت ځانګړي موادو د يوې ډلې شتون لري. جوړښت، دندو او د انزایمونو فعالیت مقرره ځانګړې څانګه ژونکيميا، enzymology په نامه مطالعه. په دغه لیکنه، او مشخصو مثالونو په کارولو سره، موږ به په بېلابېلو میکانیزمونو او د انزایمونو په لوړو تي او انسانانو ذاتي د فعالیتونو د تنظیم میتودونه په پام کې.

د مطلوبو انزايم فعاليت اړين شرايط

په بيالوژيکي فعال استازو چې په انتخابي دواړو پیوستون غبرګون او هیلۍ اغیز په ځانګړو شرایطو سره سم د حجرو د خپلو هڅونکې ملکیتونو ته تبارز. د مثال په توګه، دا مهمه ده چې د ګرځنده څه برخه اخلي ځای څخه ترلاسه کړو د کيمياوي پروسې، چې د انزایمونو په بر کی نیسی. له امله د compartmentation (د د د ځايونو په سايتوپلازم د فرقې) دښمني پیل غبرګونونه خپل بېلابېلو برخو او بايوکمسټري کې رامنځته شي.

په hyaloplasm - په دې ډول، د پروټین په ترکیب کې د هرۍ او د هغوی د نا هیلۍ ترسره. د انزايمونو چې د ژونکيميا غبرګونونه دودې او حجروی فعالیتونو د مقرراتو مخالف، نه یوازې د ميتابوليزم د مطلوب جريان کچه وړاندې کوي، خو د انرژۍ د ګټې د ميټابوليکو د جوړښت هم مخنیوی کوي.

multienzyme پیچلي

د انزايمونو جوړښتي او فعال سازمان، انزايمي فورمې واحد حجرو. د کيمياوي تعاملات چې په هغې کې ترسره دي تړلې. که په لومړي غبرګون کې يو multistage کیمیاوي پروسه د توليد لپاره د لا یو reactant ده، په دې صورت کې، د په حجره کې د انزایمونو اړخيز ترتیب دی په ځانګړې توګه په کلکه څرګند کړ.

دا باید په یاد ولرو چې د انزایمونو له خوا طبیعت ساده او يا پېچلې پروټينو دي. او له امله په لومړي سر کې د د پېپټايډ دريمه يا سيندي جوړښت د خپلو درې اړخيز سازونې د بدلون په ګرځنده substrates خپل حساسيت. انزايمونو او غبرګون ته نه یوازې په حجروی پارامترونو لکه د کیمیاوي ترکیب hyaloplasm، د reactants او غبرګون د توليداتو، د حرارت غلظت، بلکې په ګاونډیو حجرو بدلونونه او یا په مايع د بدلونونو.

ولې په compartments د حجری ویشل

معقول او منطقي ژوو آله ساده حیرانونکې. دا په بشپړه توګه د ژوند مظاهر د ګرځنده ځانګړتیا تطبيق وړ دي. د ساینس پوه کیمیاپوه خورا روښانه چې د څواړخیزه انزايمي کيمياوي تعاملات، د مثال په توګه د ګلايکوليسز او ګلوکوز د ترکيب په همدې تيوب لاړ نه شي کولای. څنګه، بيا، برعکس په غبرګون hyaloplasm د يوې واحدې حجرې، چې د خپلو عملونو د لايه واقع کيږي؟ دا په فیصلو څخه چې د حجروي یی - د cytosol، - compartments - واکمنان دښمني پیل کیمیاوي پروسو دي کرنیز جلا او د انزوا په بڼې loci ترسره. د لوړو تي او انسانانو له امله د هغوی د میتابولیک تعاملات دي په ځانګړي ډول په دقیقه توګه تنظيميږي، او ميتابوليکي محصولاتو ته د فورمې بدلون دي، په اسانۍ سره د حجراتو د ځايونو د ديوالونو له لارې ورننوزی. بل، دوی د خپلو اصلي جوړښت ته وروګرځوي. د cytosol برسیره، د انزایمونو په بايوکمسټري شتون لري: د هرۍ، مايکونډريا، هستی lysosomes.

د انرژۍ د ميتابوليزم د انزايمونو رول

د پيرووېټ د اکسيجن د decarboxylation په پام کې ونیسئ. د هڅونکې د فعالیتونو د تنظیم د انزايمونو دا ښه enzymology مطالعه شوي دي. دا ژونکيميا پروسه اخلي په مايکونډريا ځای - د eukaryotic حجرو dvumembrannyh بايوکمسټري - او د anoxic ویشل ګلوکوز او تر منځ د منځني بهیر د سېټريک. پيرووېټ ډيهايډروجينېس پیچلې - PDH - لرونکی د درې انزايم. په لوړو تي او انسانانو د کمولو سره د بدیل د زده کړې د فرصتونو د acetyl-CoA مالیکولونو په صورت کې د acetyl-CoA او Nath، يعنې د تمرکز زیات خپل پېښېږي. که د حجری د انرژۍ نور برخي ته اړتيا لري او د tricarboxylic اسيد څرخ amplification غبرګونونه نوي acceptor مالیکولونو ته اړتيا لري، د انزایمونو هم فعاليت کوي.

allosteric inhibition څه ده

هڅونکې inhibitors - د انزایمونو د فعالیتونو د تنظیم کولای شي د ځانګړو موادو ترسره شوي دي. هغوی کولی شي covalently د ځانګړو loci انزايم تړاو ولري، په څنګ خپل فعال ځای. دغه کار د د کتلست جوړښت يو اړخيز deformation او په اتوماتيک ډول ورکړل شي په خپل انزايمي ملکیتونو د کموالي. په بل عبارت، هلته ده د انزايم فعاليت allosteric مقرره. موږ هم اضافه چې د هڅونکې عمل ذاتي oligomeric انزايمونو دا فورمه، i.e. هغو کسانو ته چې د مالیکول د دوه یا زیات polymeric پروتين subunits لري. PDH-پیچلې په تیرو سرليک بحث يوازې لرونکی د درې oligomeric انزايم: پيرووېټ ډيهايډروجينېس، یو ډيهايډروجينېس او degidrolipoil gidrolipoil transatsetilazu.

مقرراتي انزايمونو

په Enzymology د څیړنې حقيقت چې د تاسیس د کيمياوي تعاملاتو په کچه د دواړو د کتلست په تمرکز او فعاليت پورې اړه لري. زياتره وختونه، د سترو ميټابوليکو انزايمونو چې تنظیم لري د غبرګون کچه په خپلو ټولو ځايونو.

هغوی د مقرراتو په نامه دي او معمولا د پیچلو په لومړني غبرګون اغیزه، او کولای شي چې په یو نه راګرځېدونکی غبرګون کې د ورو د کیمیاوي پروسو تر ټولو ګډون وکړي، او يا په يوه ميتابوليکي Pathway په څانګه ټکي د reactants سره یوځای شي.

د پېپټايډ متقابل څنګه ده

يو ميتود چې د انزايم د فعالیتونو د مقرراتو په يوه حجره واقع يو پروټين پروټيني متقابل عمل دی. دا څه دي؟ د تنظیم د پروټينو ده مدغم د انزايم ماليکيول، چیرې چې د دوی د فعالولو. د مثال په توګه، د adenylate cyclase انزايم پروت د حجری غشا داخلي سطحه او کیدای شي سره داسې جوړښتونو په توګه هورمون receptor او د پېپټايډ دا او د انزايم تر منځ د دفع تعامل. څرنګه چې په پایله ودانۍ هورمون receptor خپل پروتين منځني اړخيز تاييد بدلون، د adenylate په ژونکيميا cyclase هڅونکې ملکیتونو د لوړولو له دغه میتود څخه "د فعالولو له امله پسي مقرراتي پروټينو." نومیږی

Protomers او په ژونکيميا کې د خپل رول

د موادو دغه ډله، بل پروتين kinases په نامه، د اناينو د پېرلو ₄ ^3- gidroksogrupp امينو اسيد يو پېپټايډ macromolecule پورې د انتقال ګړندۍ کړي. tetramer ده د دوه هڅونکې او دوه مقرراتي subunits او پېپټايډ جوړ نه په توګه د کتلست په توګه اوږد لپاره protomer د مقرراتو په سیمه کې یوه څلور کمپ ماليکيول ضميمه فعاليت - د انزایمونو protomers د فعالیتونو د تنظیم به په توګه د پروتين kinase الف دا ماليکيول يو مثال زموږ له خوا پام کې ونیول شي. دغه لامل د مقرراتي پروټينو اړخيز جوړښت، چې د دوه هڅونکې فعاله پروتين ذراتو، i.e. dissociation protomers خوشې سبب بدلون. که څخه د کمپ ماليکيول مقرراتي subunits جلا، پروتين kinase فعال پیچلې بيا د يوه tetramer اعاده، په توګه واقع ټولنې او هڅونکې او مقرراتي پېپټايډ ذراتو. په دې ډول، په لاره کې د انزايم د فعالیتونو د مقرراتو پورته بحث د خپلو بیرته طبیعت برابر کړي.

د انزايم فعاليت کیمیاوي مقرره

ژونکيميا او د انزايم فعاليت، phosphorylation، dephosphorylation مقرراتو دغه میکانیزمونه مطالعه. په دې صورت کې د انزايم فعالیت مقرره میکانیزم لري د لاندې فورم: د انزايم لري OH امينو اسيد شونو ^-، له امله تر fosfoproteinfosfataz څرګندوالی د دوي د کیمیاوي بدلون کې بدلون راولي. په دې صورت کې د سمونې ته ایا د انزايم فعال ځای، پکې د ځینو عواملو له انزايمونه دا فعالول دوی او د نورو لپاره - inhibitory. fosfoproteinfosfataz هڅونکې مال ځان له خوا په خپل وار هورمونونه له الرې تنظیمیږي. د مثال په توګه، د څارويو نشايسته - glycogen - او غوړو په خوړو تر منځ په د معدې او ډیر دقیق ډول تجزيه، يا، د glucagon تر نفوذ لاندې د duodenum - د پانقراص انزايم.

دا بهير له خوا د اندواند د معدې او د انزایمونو phosphorylation زاتوالی. په د هضم کله چې د خوراکي توکو د duodenum له معدې څخه د داخليږي فعال موده، glucagon ترکيب والي ومومي. انسولین - یو د پانقراص انزايم د لانګرهانس د ختيځو پاټوګانو پر الفا حجرو له خوا توليد شوي، - په تعامل سره receptor، په ګډون د د هضمي انزايمونه ورته میکانیزم phosphorylation.

قسمي proteolysis

لکه څنګه چې تاسو کولای شي وګورئ، په حجره کې د انزايم فعاليت مقرراتو په کچه توپير لري. د انزايمونو چې cytosol یا بايوکمسټري (د وينې په پلازما یا په د معدې او) څخه بهر دي، د فعالولو ميتود د پېپټايډ بانډونو CO-NH hydrolysis پروسه ده. دا شرط ده، ځکه داسې انزايمونه په یوه فعال فورمه دننه دي. ماليکيول دی چې د انزايم پېپټايډ برخه له خوا cleaved او پاتی دا دی چې د د فعال ځای د جوړښت بدلون تابع دي. دا کړنه په ووب دا حقیقت چې د انزايم "شامل د يو کاري شرايطو"، چې دا هغه کولای شي د کیمیاوي پروسه د کورس د نفوذ ولري. د مثال په توګه، د غیر فعال انزايم د پانقراص cleaves پروټينو د خوړو د duodenum ننوتلو نه trypsinogen. دا د enteropeptidase proteolysis د عمل له مخې ترسره کیږي. وروسته چې د انزايم له فعاليدو او اوس (Trypsin) په نامه. قسمي proteolysis - په پروسه کې ده بیرته. دا واقع په قضیو کې لکه د انزايمونو چې د وينې د ټېنګېدو پوليپېپټايډونو تجزيه د فعالولو.

په حجره کې ميتابوليزم د پیل موادو غلظت رول

د انزايم لايه شتون په تماس subtitle کتل حده د فعالیت مقرره "multienzyme پيچلې ده." د هڅونکې غبرګونونه اخلي په څو پړاوونو کې ځای کچه، په کلکه د پیل موادو د مالیکول شمېر متکي په hyaloplasm حجرو یا بايوکمسټري ده. دا ده چې د دې حقیقت چې د هغه ميټابوليکې Pathway سرعت دی مستقیما متناسب دی د پيل د موادو د غلظت له امله. د ټولو ورپسې د کیمیاوي تعاملاتو د سرعت د سترو reactant مالیکولونو په cytosol کې موقعيت لري، د لوړو.

allosteric مقرره

انزايمونو د چا فعالیت نه یوازې له خوا د پیل مواد، استازي، خو هم د effector موادو غلظت، خصوصيات تش په نامه allosteric مقرراتو له خوا کنتروليږي. د دغو انزایمونو زياتره سره په حجره کې ميتابوليزم منځني محصولات وړاندې کيږي. د effectors او له امله د انزايم د فعالیتونو د مقرراتو پلي شوي. ژونکيميا ښودلې ده چې د دغو مرکباتو، allosteric انزايمونو په نامه دي لپاره د حجراتو د ميتابوليزم ډېر مهم، لکه څنګه چې په خپل هوميوسټاتيک بدلونونه یو ډېر لوړ حساسيت لري. که د انزايم د کيمياوي تعاملاتو مخنيوې کوي، یعنې دا خپل سرعت کموي - دا د یو منفي effector (inhibitor) په نامه. په مخالف صورت کې، کله چې د غبرګون کچه کې زیاتوالی دی، دا داسې حال کې چې د activator - یو مثبت effector. په ډيرو مواردو کې د پیل مواد، i.e. د reactants ته د کیمیاوي تعامل په ننوتلو کې رول activators ولوبوي. البته، د محصولاتو له خوا multistage غبرګونونه جوړ توګه inhibitors چلند. د مقرراتو جوړ د reactants او محصولاتو غلظت د اړیکو دا ډول، heterotrophic په نامه.