Huntington د ناروغۍ - پټې خطر

طبي مرجع کتابونو ته د دې ناروغۍ، چې د Huntington د ناروغۍ په نامه يو ډېر پېچلي تعریف. د دې لپاره چې د دې ناوړه ناروغۍ د سرچینې او ځانګړتياوو باندې پوه شو، دا ضروري ده چې لومړی پوه شي چې څه د هرې اصطلاح په خپل تعريف کې کارول.

دا ناروغي ګڼل ميراثي، ارثي واکمن وي. دا په دې مانا چې د ناروغي ده ارثي او یا مور او پلار څخه په ميراث، چې لږ تر لږه يو نسلونو جین ده. د هلکانو او نجونو په منځ کې ورته پیښې.

Huntington د ناروغۍ - د مزمن مترقي يوه ناروغۍ ده. دا درملنه نه ده، چې دا ورو رامینځ ته کولو، په پرله پسې نښې نښانې زياتوالي، کله کله په حاد پړاو ته ولېږدېږي. د ناروغۍ د تل له خوا د رواني اختلالاتو، مل extrapyramidal ناروغي (غورځنګ disorders).

د دې ناروغي pathogenesis ډير ضعيفه مطالعه شوي دي. خو دا ښکاره ده چې د انسان په ناروغانو ته ډیری وختونه د کمښت ده ایروین (امينوبوټيريک اسيد، چې د ده تر ټولو مهم inhibitory نيوروټرانسمټر) په مغزو کې د حجرو. په همدې حال کې د substantia nigra د حجرو معمولا د اوسپنې اندازه لوړوي، د ډوپامين بيا ميتابوليزم تيره تشوشات شتون لري. يو شمېر کارپوهان په دې باور چې د ناروغۍ د Huntington د ناروغۍ له خوا lengthening د امينو اسيدونو د ځنځیر له امله ده. په پایله کې "غلط" پروټين دننه په مغزو کې د ژونکيميا پروسو مزاحمت.

دا ښه چې د سره په کورنۍ کې د رسنيو زيانمن جین ناروغۍ د يوه ماشوم لرلو د احتمال دی 1: د ماشوم د جنس 1 پرته.

د Huntington د اټاکسيا نښې نښانې

Huntington د ناروغۍ معمولا شي تر 30 کلونو (کله ناکله وروسته) د پام وړ. د شعور يوه تنګوالي، "د مربا د" په یو نظر: لومړی، د فکري ناروغي شتون لري. خلک د وړتيا له مخې داسې حالت تحلیل او د پایلو د رسم له لاسه ورکړي.

ورو ورو د دغو اختلالاتو وده ته ژور زوال. ناروغ په چټکۍ سره منحل ذهن، د عقل گواکی ورک تجربه لري. ورو ورو د یرغلگرو د ناروغ شخصیت.

سره موازي، hyperkinetic تشوشات وده. سره د "Huntington د ناروغۍ د" یو تشخیص ناروغان دبرابرولو پيل ته يوه د وړو غورځنګونو ډېر، په دې توګه د توان ساده کړنو د توليد له لاسه ورکوي. د مثال په توګه، د تلو سره مل او خپګان، لاسونو او متر ښوورلې P.

Huntington د ناروغۍ د ورته نه ده. کله ناکله، په تېره بيا په لومړيو پړاوونو کې، د ناروغانو ښايي ارادې ته هم یو قوي hyperkinesis د ټکولو، او په نورو مواردو کې دا کیدای شي ډیر ضعيفه څرګنده شي. دماغي زوال ناروغۍ د تل مل، خو د خپل د شدت د هغې درجې کیدای شي توپير لري. کله کله ناروغان، د پرلپسې تخریب سره سره، د خپل اصلي ځان وساتي، او دا په ډېره چټکۍ کله کله له لاسه ورکړي. داسې ځانګړتياوو لپاره څه جوړوي، د درملو د نه تر اوسه جوړ شوی دی.

Huntington د ناروغۍ. تشخيص او درملنه

د تشخیص لپاره، ناروغان باید د EEG، د MRI تیروي. معمولا د دغو مطالعاتو ثبت دي د دماغي cortex او په خپلو بریښنا د فعالیتونو د بدلون اتروفي، یو تش په نامه indentation او د thalamus شته.

د د تشخیص خبرپاڼه کې راغلي، ډاکټران هم د cerebrospinal مایعاتو معاينه، په کورنۍ کې د دغې ناروغۍ د تاریخ مطالعه کوم. د هغه کورنۍ چې د خطر په ډله کې دي لپاره څانګه تشخیص نن زيات وېشل طريقه. دا پروت د لیمفوسایتس ته د ایکس وړانګه زده حساسيت. د ماشومانو په کورنیو کې هلته چې يوه ناروغۍ وړونکې کې زېږېدلی، بايد په طبي ريکارډ وي.

Huntington د لاعلاجه ناروغي ده. د دې لپاره چې د ناروغ حالت خراب اسانه کولای شي چې د triftazine، reserpine او نورو ډوپامين بيا antagonists او tranquilizers کمپلکسونو د ګمارل شوي.