روغتیا, خلګ له معلولیت سره
د ناروغ خور Adelina Sotnikova؟ څه تشخیص Masha Sotnikova، خور Adelina Sotnikova؟
Adelina Sotnikova څوک دی؟
مخکې موږ پیدا کړي چې د ناروغ خور Adelina Sotnikova، موږ پرېکړه وکړه چې تاسو ته تر ټولو ورزشکار په اړه نور ته ووايي. په حقیقت کې دا په دې وروستيو کې د نړۍ چې د ده تر ټولو غوره ځوان skater ته ثابته کړه. لکه څنګه چې تاسو پوهيږي، چې د سوچي د روسیې په ښار کې په دې المپیک د 2014 کال وشوه،. سره له نورو هېوادونو څخه ډېر قوي لوبغاړي سخت او ترخې مبارزې وروسته Adelina Sotnikova شو په توګه ښه پیژندل او deservedly یوه وینا کې د سرو زرو مډال ترلاسه کړ.
د روسیې د ریکارډ لرونکی
بايد يادونه وشي چې د د 2014 کال د المپيک د لوبو د 17 کلن اتل دي نه يوازې وګټله د سرو زرو مډال، خو ته هم وښيي چې په انځور چلول او زموږ د پراخ هېواد د دې وړتيا لري چې څنګه ستره. وروسته د ټولو، هغې څو ريکارډ مات کړ، چې د توان د هغې پر ټکي مخ شي. له خوا په لاره کې، چې پخوا په کې د ښځو د singles غوره تعین چلول وه ایرینا Slutskaya، چې يو د سپينو زرو او د برونزو مډالونه ترلاسه کړل. د اوسني اتل برخه Masha ناروغۍ (خور Adelina Sotnikova) د ګټلو کې مرسته وکړه. وروسته د ټولو، confessedly skater، خپل استعداد او استقامت به ناشونې ته د پلان شوي پروګرام د ښه پلي کولو د خپلوانو او دوستانو د هغه کس په دوامداره توګه د فکر پرته له سبب شي. نو ناروغه خور Adelina Sotnikova څه ده؟ ته د يوې پوښتنې په ځواب، تاسو به لږ وګورئ وروسته.
کورنۍ د تړاو
آن مخکې له دې چې د 2014 کال د المپيک د لوبو د سپينو زرو د اروپا د اتلولۍ Adelina Sotnikova مډال د کړنو لپاره د لا کړنو پر یخ د هغه د لیوالتیا په اړه خبريالانو ته وويل. نوموړې وويل چې د هغې يوه خور چې د ځينو جدي روغتيايي ستونزې لري. تر يوه حده د skater د ژوند په دې ناوړه پيښه او د و د عوامل چې اوس هم په مسلکي ورزش ساتي دا، په ځانګړې توګه په مهمو شیبو یوه. د نجلۍ ده ډیره غواړي چې د خپلې خور سره مرسته وکړي او باید څومره چې ممکن وي تر لاسه کوي. Masha درې عملیات وکړل. په دې کې د زياتې پيسې کړ. او په دې کار هغوی ډېر Tarasova تاتيانا Anatolevna مرسته کړې ده. نوموړې په چټکۍ سره د يو سپانسر (شرکت)، چې د ټولو فعاليتونو د لګښت ورکول وموندل. ورزشکار وویل چې هغه او د Masha سره د مور او پلار نېکمرغه دي: د خپلو نږدې وپيي کورنۍ، که څه هم دوی یوازې د اونۍ په پای ټول په ګډه. په سره د خپلې مور Adeline د ښایسته نژدې او رپيدا اړيکې. او هغه پوهیږي چې څنګه مور او داد یوه سخت وخت لري.
د ناروغ خور Adelina Sotnikova؟
لکه څنګه چې ده، د کشر خور Adeliny Masha راهيسې د ماشومتوب، له پرمختيايي کولينس سنډروم (يا پرمختيايي کولينس سنډروم) متاثره کیږي. له خوا په لاره کې، د دې نادره ناروغۍ لري بل نوم، چې لکه "Maxillofacial dysostosis" غږونو. دا يوه ارثي ناروغي واکمن خصوصيات له خوا craniofacial deformation ده. دا د لومړي ځل لپاره د بریتانیا ophthalmologist ادوارد پرمختيايي کولينس له خوا په 1900 وباله.
اصلي نښې نښانې
Diagnosis خور Adelina Sotnikova Masha شو خپل ولادت سمدلاسه وروسته له خوا ډاکټران وسپارل. بايد يادونه وشي چې دا ډول يو جدي ناروغۍ خصوصيات د دکوپړۍ او مخ یو د پام وړ deformation له خوا. برسېره پر دې، د يو ناروغ کس ښايي په بشپړه توګه د خپلو اوریدلو له لاسه ورکړي. سره د دې ناروغۍ، د ناروغ اکثرا په بالقوه توګه د ژوند له ګواښ سره طروق اختالالت لري. له دې امله د Masha Sotnikova (خور Adelina Sotnikova)، او همدارنګه د نورو ناروغانو د زرګونو، په دوامداره توګه له خوا ډاکټران لیدلی.
د ناروغۍ د کچې
ته ډېر سخت تقریبا imperceptible نښې له خوا - د دې ناروغۍ څو درجو شتون لري. بايد يادونه وشي چې د دې د تشخیص په ځای پاته د مخ هډوکي د ناروغانو اکثریت. دا کړنه په ووب دا حقیقت چې د يو کس ده جوړه "هېر" يو ډېر لوی پوزه، کوچني ژامې او يوه کوچنۍ زنی سره مخامخ دي. ځينې ناروغان حاضر او د تالو چاوده.
د ناروغۍ د micrognathia نور د سختو ډولونو د ماشومانو displaces د ژبې نو دا په ستونی د يو خنډ جوړوي، چیرې چې د ناروغ کولای شي په هوايي شرکت، چې د ده د ژوند لپاره ډېر خطرناک اختالالت ته وده ورکړي. د دې لپاره چې د وژونکي د پايلو د مخنيوي لپاره، د ايپيګلوټس باید جراحي لرې شي. دا کوچني کوچني عالم، Adelina Sotnikova ماشومتوب هر څه وکړل چې په چلول او بریالي او پوره پيسې، د هغې د خور د درملنې نو ضروري تر لاسه کوي. Adelina 4 کلن یخ پیل، او ځکه چې د دننه د 8-9 کلونو په دغه انګیزه پر یخ تر ټولو پیچلې ارقام ترسره کړي.
د ناروغۍ لاملونه
د ځینو عواملو له دې ناروغۍ Masha Sotnikova ناروغه شوم؟ پرمختيايي کولينس سنډروم - دا یوازې د جنتيکي تشوشات. د داسې ژوند د ګواښ سره د ناروغۍ تر ټولو عام سبب دی چې په TCOF1 جین، چې د لا haploinsufficiency سبب بې معنا اوښتون (يا د Stop کودون د پدیده). وړاندې سنډروم ده له خوا ارثي واکمن اصل په ميراث، او یوازې 1 په 50،000 زیږیدلو وموندل. د د د جنين پرمختګ نسبتا لومړنۍ مرحله دا ناروغي پېښېږي. تر اوسه پورې، د مور سره د دغه ډول اوښتون د راڅرګندېدو د پلار یا د روغتیا د دولت تر منځ د اړیکو پېژندل شوې دي.
بايد يادونه وشي چې دا ډول یو تشخیص زیاتره لا په روغتون کې دي. ځکه چې د ناروغۍ د روښانه کلينيکي نښې (په ځانګړې توګه په سختو)، يعنې يو قوي strabismus، د خولې، د زنې او غوږونه د کوچنۍ اندازه، او لېمه او coloboma کورم پوزه لري. په ضمن کې، دا د دې ناروغۍ نښې نښانې لپاره د نوي زیږیدلي ماشوم خورا کلکه تغذیه، چې په خطر کې خپل ژوند اچوي دا ستونزمن کار دی.
د استخباراتو او فزیکي وړتیا
خور ماریا Adelina Sotnikova، او همدارنګه د نورو ناروغانو سره د پرمختيايي کولينس سنډروم، فزیکي کمزوري. خو په داسې حال کې چې دا په بشپړه توګه وساتل عقل. دغه ډول ناروغانو سره د خپل روغ همزولو په اوږدو کې د بلوغ په ټولو پړاوونو کې تیروي. که څه هم دا بايد وويل شي چې په ځینو مواردو کې تر اوسه هم ښايي د رواني پراختيا يوه ځنډ وي. برسېره پر دې، په دغو ناروغانو ته ډیری وختونه اوريدو د بايللو منفي پايلو په وینا. همدارنګه، د بهرنۍ بدلونونه کولای شي د نجونو او هلکانو په ډیره جدي رواني ستونزه ده چې دا دی چې د ځانګړو مرستې پرته مبارزه ستونزمنه ده.
د دې ناروغۍ د درملنې
پرمختيايي کولينس Syndrome درملنه د موجوده ناروغۍ د کچې پورې اړه لري. په خاصه توګه، لکه د درملنې لاندې طرزالعمل کی نیسی:
Genetic مشوری. هغوی کولی شي د دواړو د فرد لپاره او د ټولې کورنۍ لپاره (لري چې آيا د ناروغي ده ميراثي او که نه) ترسره.- د انټرویو لپاره د مرستو د اغوستل (که چیری ناروغ جوړ رسانا کڼښت).
- د غاښونو او orthodontic درملنه. دا اړينه ده چې د malocclusion اصالح.
- سره د کارپوهانو په وینا د درملنې غونډو، چې موخه یې د اړیکو ښه کولو د مهارتونو. له خوا په لاره کې، او د بیان pathologists خلکو سره چې د خوراکي يا وڅښی بلع ستونزو کې کار وکړي.
- جراحي ميتودونو. عملیاتو کې مرسته وکړي چې د یو کس د ظاهري بڼه، او همدارنګه د ژوند د کیفیت ښه کول.
Similar articles
Trending Now