د انټي عمل میکانیزم: texte

تاسو کولی شی وايي، چې د انقلابي پرمختګ کې د شلمې پيړۍ په لومړيو د پنسلین سره د کشفولو وه. د نړيوالې دوهمې جګړې په بهیر کې، د لومړي بیوتیک سپتیسمی د ټپي سرتېرو په میلیونونو وژغوره. Penicillin اغیزمن او له يوه سره د جدي اړوی، د سپتیک ټپونه جدي ناروغۍ بیلابیلو ورته وخت کې د نشه يي ارزانه شو. د وخت په تيريدو، دا دننه شو، او د انټي نورو ټولګيو.

جنرال ځانګړنو

د طبیعي او یا نیمه مصنوعي اصلي موادو چې د وړتیا د Pathogenic مایکرو ځینو ډلو له منځه او یا د هغوی د ودې او يا د مثل توليد منع دي - نن د انټي پراخه نړۍ پورې محصولاتو یو زیات شمیر هلته موجود دی. د انټي spectra عمل میکانیزمونه کولای شي د مختلفو. د وخت په تيريدو، نوي ډولونه او د بدلونونو د انټي. دا د دوی د تنوع systematization ته اړتیا لري. زموږ په وخت کې، موږ د انټي د ډلبندۍ د عمل او د لړ د میکانیزم له مخې، همدا شان په کیمیاوي جوړښت تصویب. د فعالیت د میکانیزم له مخې وېشل شوې ده:

• bacteriostats، چې د ودی یا Pathogenic مایکرو د مثل د ټکولو؛
• microbicides، چې مرسته د بکتريا د له منځه وړلو ته.

د انټي عمل اساسی میکانیزمونه:

• د باکټريا په سلولي دېوال سرغړونه؛
• د باکټريا په سلولي د پروټین په ترکیب inhibition؛
• د cytoplasmic غشا سرغړونه نفوذ منني؛
• د RNA ترکيب inhibition.

بيتا بيټالکټام انټيبيوتيکونو - پېنسيلينونه

د دغو مرکباتو کیمیاوی جوړښت له مخې دي په لاندې ډول طبقه بندي.

بيتا بيټالکټام انټيبيوتيکونو. د موجوداتو په حجرو خارجي غشا اډو - د عمل بيټالکټام انټيبيوتيکونو میکانیزم د کاري ډلې د توان د انزايمونه د peptidoglycan د ترکيب په لاس قيدوي پورې اړه لري. په دې ډول، دا د سلولي دېوال د جوړېدو، چې د ودې او يا د باکټريا مثل د درولو کې مرسته شوۍ دۍ. بيتا lactams لري کم مسموميت، او په ورته وخت کې یو ښه bactericidal اغېز. دوی د لوی ډلې استازيتوب کوي او په عې چې ورته د کیمیاوي جوړښت لري ویشل شوي دي.

پېنسيلينونه - د څخه د فنجی او bactericidal اغېز ځینو مستعمرو خوشې موادو د يوې ډلې دي. د عمل د میکانیزم د انټي پنسلین له امله دا حقیقت چې د د ميکروژوانديو حجری جدار له منځه، دوی له منځه يې. پېنسيلينونه دي د طبیعي او یا نیمه مصنوعي سرمنشا او د دي د د اقدام پراخه طیف مرکباتو - دوی کولای شي په د ډېرو هغو ناروغيو په سټرېپټوکوکس او غيرپوليپي له امله د درملنې لپاره وکارول شي. برسېره پر دې، دوی له خوا يوازې په کوچني موجودات سرپرست، پرته له دې چې دلويو اورګانيزم متاثره د selectivity د ملکیت لري. پېنسيلينونه ضررونو، چې د الحاقايه د بکتريا د مقاومت د پدیده شامل دي. د ټولو عام طبيعي Penicillin G، پنسلین دي چې ته خپل کم مسموميت او د کم لګښت له امله meningococcal او سترپتوکوکل انتانونو جګړې لپاره کارول. که څه هم، د اوږدې مودې د منلو لپاره کیدای شي چې د نشه يي توکو سره د بدن د معافیت، دې توګه خپل اغېزمنتوب راټيټوي. نیمه مصنوعي پېنسيلينونه کوي په عمومي توګه له خوا د کیمیاوي بدلون څخه د طبيعي مشتق ته مطلوبه مال خپرولو - اموکسی، له Ampicillin. دغه درمل باکټريا biopenitsillinam مقاومت په وړاندې د لوړو فعاليت لري.

نور بيټا lactams

Cephalosporins څخه په همدې نوم د فنګسونو تر لاسه شوي دي، او د هغوی د جوړښت د پېنسيلينونه د جوړښت چې د همدې منفي غبرګون تشريح ته ورته ده. Cephalosporins د څلورو نسلونو جوړوي. د لومړي نسل نشه يي توکو د متوسط ناروغۍ د درملنې دي زیاتره کارول له خوا غيرپوليپي یا سټرېپټوکوکس لامل دي. د دوهم او دریم نسل cephalosporins ګرام منفي باکټريا په وړاندې د ډېر فعال، او د موادو د څلورم نسل - د ټولو ځواکمن نشه يي توکو د سختې ناروغۍ نفوذ کارول.

Carbapenems په اغیزمنه توګه په ګرام مثبت، ګرام منفي او اېروبي باکټريا عمل وکړي. د هغوی مثبت ځانګړنه هم د خپل غوښتنلیک د اوږدې مودې وروسته د د مخدره موادو د بکتريا د مقاومت نه شتون دی.

Monobactams هم د بيټا lactams درخواست او د انټي اقدام ته ورته یو میکانیزم لري، ده د باکټريا په سلولي دېوال کې د نفوذ لري. هغوی د مختلفو ناروغيو د درملنې لپاره مختلف لپاره کارول کيږي.

macrolides

دا دویم ډله ده. Macrolides - طبيعي انټي، چې د یوه پیچلې راڅرګندېدل جوړښت لري. دوی polynomial lactone حلقوي ضميمه کاربوهايدريت moieties استازيتوب وکړي. په حلقوي کاربن اتومونه له شمېر څخه د نشه يي توکو د ملکیتونو پورې اړه لري. توپیر 14-، 15- او 16-membered مرکباتو. د میکروبونو عمل طیف دی په کافی اندازه پراخه. د د د microbial حجره د انټي عمل میکانیزم له خوا د هغوی سره د هرۍ سرغړونه غبرګون او په دې توګه ده په حجره کې د پروټین په ترکیب کی د موجوداتو له خوا د پېپټايډ کړۍ د نوي monomer سربېره غبرګونونه مخنیوی کوي. په دفاعي سيستم د حجرو د پوښولو macrolides ترسره او د میکروبونو تيزولو وژنه.

Macrolides دي تر ټولو خوندي او لږ زهري او مشهور انټي په منځ کې وړاندې نه يوازې ګرام مثبت، خو له منفي باکټريا اغیزمن. د هغوی د استعمال نامطلوبي اړخ غبرګون نه لیدل کیږي. دغه انټي له خوا bacteriostatic اغېز خصوصيات دي، خو په لوړ غلظت، کیدای شي په pneumococci او bactericidal اغېز يو شمېر نورو مایکرو لري. د macrolides د تولید یو میتود په طبيعي او semisynthetic ویشل شوي دي.

د طبيعي macrolides د Erythromycin د ټولګي څخه د لومړي نشه کې د تېرې پېړۍ په منځ کې له هغه څخه لاس او شوی او ګرام مثبت بکترياوو په وړاندې د پنسلین په وړاندې د مقاومت په بریالیتوب سره کارول کيږي. د دې ډلې د نشه يي توکو د نوي نسل د 20th century د 70s راښکاره شو او په پراخه توګه تر اوسه کارول.

azolides او ketolides - Macrolide انټي هم نيمه دي. په ماليکول Azolide د lactone حلقوي، تر منځ د نهم او لسم د کاربن اتومونه نايتروجن اتوم شامل دي. استازي azolides azithromycin دی د عمل او فعاليت په لور ګرام مثبت او ګرام منفي باکټريا، ځينې anaerobes پراخ طيف. دا په یوه تيزابي منځني ډیر باثباته، په پرتله د Erythromycin سره، او کیدای شي چې په دا ټولیږی. Azithromycin په یوه د د تنفسي جهاز، ميتياز قنات، کولمو، د پوستکي او نورو ناروغيو کارول.

Ketolides له خوا د دريم ذرې کيټو lactone حلقوي ضميمه چمتو. دوی لږ عادت-د جوړولو په باکټريا دي، په پرتله د macrolides.

tetracyclines

Tetracyclines دي د polyketides ټولګي. دا انټي پراخ طيف bacteriostatic نفوذ لري. د هغوي د لومړي ځل استازي - chlortetracycline و، د تېرې پېړۍ د actinomycetes د کلتورونو یو د منځني تجرید، هم radiant مرخیړی په نامه. يو څو کاله وروسته آکسيټېټراسايکلين له ورته فنګس د مستعمره څخه ترلاسه شوي دي. د دې ډلې دریم غړې ده وکولای شول، چې د لومړي ځل لپاره د خپل chloro اشتقاقونه د کیمیاوي بدلون له خوا جوړ، او یو کال وروسته له actinomycetes هم ګوښه. د مرهم په ډله نور ټول د نشه يي د دغو مرکباتو نیمه مصنوعي مشتقاتو دي.

دا ټول مواد په کیمیاوي جوړښت او د ګرام مثبت او ګرام منفي باکټريا څو فورمې، ځنی ویروسونه، او پروتوزوا پر وړاندې د فعالیتونو د مال ورته دي. هغوی ته د اعتیاد او مایکرو مقاومت. د د د د باکټريا په سلولي انټي عمل میکانیزم دی چې د پروټينو ژونجوړښت په پروسه دا د ټکولو. د کې د نشه يي توکو د مالیکول عمل ګرام منفي باکټريا دوی پاس ته د ساده diffusion د حجرو. د د په ګرام مثبت بکترياوو د انتي بیوتیک ذراتو نفوذ میکانیزم اوس هم ضعيفه پوه، خو ده د درېدو د مرهم په مالیکولونو سره د ځينو فلزات چې د باکټريا حجرې دي چې پیچلي مرکبات جوړوي د يون تعامل. په دې ډول په شبکه کې د یو د پروټین په ترکیب لپاره د باکټريا په سلولي ضروري مهال واټن شته. تجربی دا ثابته کړه چې د bacteriostatic chlortetracycline کافی غلظت ته د پروټین په ترکیب منع، خو د نوکليک اسيد ترکيب inhibition د نشه يي توکو د لوړ غلظت ته اړتیا لري.

Tetracyclines کې د پښتورګو د ناروغيو، د مختلفو د پوستکي ناروغۍ، د تنفسي او نورو ناروغیو په وړاندې د مبارزې په کار وړل کيږي. که اړتيا وي، دوی پنسلین ځای، خو په وروستیو کلونو کې د tetracyclines د استعمال د پام وړ کموالی راغلی، له امله د انټي دې ډلې ته د د ميکروژوانديو مقاومت د راڅرګندېدو. منفي رول له امله د دا مقاومت پدیده په توګه د څارویو د خوړو یو additive، په پایله کې کم شوي د نشه يي توکو د معالجوی ملکیتونو د انتي بیوتیک د کارولو په واسطه لوبولی دی. له منځه دا، سره د بېلابېلو نشه يي توکو په درلودلو د د انټي میکروب عمل مختلفو میکانیزم یو ترکیب ټاکل کیږي. د مثال په توګه، د درملنې اغېز وده له خوا د مرهم او streptomycin وخت غوښتنلیک.

aminoglycosides

Aminoglycosides - د طبيعي او نیمه مصنوعي انټي سره د فعاليت ډېر پراخ طيف، پکې په ماليکول شونو aminosaharidov. هغه د لومړي aminoglycoside streptomycin، څخه د تېرې پېړۍ په منځ کې د ray فنګسونه مستعمرو انزوا او د يو د ساري نوعه د درملنې په فعاله توګه وکارول شو. لکه څنګه چې bactericide، د وايي ډلې انټي آن په خونديتوب په کلکه کم اغیزمن دي. د د د microbial حجره د انټي عمل میکانیزم سره د پروټينو او د هرۍ موجوداتو په باکټريا په سلولي غبرګونونه د پروټین په ترکیب کی له منځه قوي covalent بانډونو د جوړښت دی. په بشپړه توګه پوه نه میکانیزم aminoglycoside bactericidal اغېز، لکه څنګه چې د tetracyclines او macrolides bacteriostatic اقدام سره مخالفت هم د باکټريا په حجرو د پروټین په ترکیب څخه سرغړونه ده. خو دا ښکاره ده چې aminoglycosides فعال یوازې لاندې ایروبیک شرايطو لرونکي دي، نو دوی سره د وينې بې وزلو رسولو انساجو کم موثریت وښيي.

د لومړي بیوتیک وروسته - پنسلین او streptomycin، دوی پیل شي تر څو په پراخه کچه د هر هغه ناروغي ده چې ډېر ژر يوه ستونزه ده چې د دغو نشه يي توکو کارول مایکرو ترلاسه وه د درملني لپاره کارول. اوس مهال، streptomycin ده په عمده توګه په ترکیب سره د نورو د نشه وروستی نسل لپاره کارول کيږي چې د نري رنځ يا لکه، نن نادره ناروغۍ لکه د وبا درملنه. په نورو قضیو کې ګمارل kanamycin، چې د aminoglycoside بیوتیک لومړی نسل هم ده. که څه هم، له امله د kanamycin اوس غوره + Gentamicin لوړ مسموميت - د دوهم نسل، دریم نسل او د amikacin چمتو چمتو دی aminoglycoside - دا په ندرت ته د الحاقايه مایکرو د اعتياد د مخنيوي لپاره کارول.

chloramphenicol

Chloramphenicol یا chloramphenicol، ده سره د عمل پراخه طیف یوه طبیعي انتي بیوتیک، د ګرام مثبت او ګرام منفي موجودات یو زیات شمیر فعال، د لویو وايروسونه ډېر. د کیمیاوی جوړښت دی مشتق nitrofenilalkilaminov، د لومړي ځل لپاره د 20th century د منځني د actinomycetes د کلتور څخه ترلاسه شوي، او دوه کاله وروسته هم په کيمياوي دننه.

Chloramphenicol پر مایکرو bacteriostatic اغېز لري. د د د د باکټريا په سلولي انټي عمل میکانیزم دی چې د پروټین په ترکیب کی کله چې د هرۍ د پېپټايډ بانډونو د کتلست جوړېدو د بهیر د فعالیتونو د مخنیوي. ته chloramphenicol کې د بکترياوو مقاومت ډير په ورو کړي. د نشه يي توکو په ناروغۍ د ټائفائډ یا shigellosis کارول.

Glycopeptides او lipopeptides

Glycopeptides - یو راڅرګندېدل پېپټايډ مرکبات دي چې د د ميکروژوانديو ځينو فشارونو فعاليتونو تنګ طیف د طبيعي يا semisynthetic بیوتیک. دغه شان احکام په ګرام مثبت بکترياوو په bactericidal اغېز، او کیدای شي د دا مقاومت په صورت پنسلین ځای. د د مایکرو د انټي عمل میکانیزم سره د امينو اسيدونو او د حجری د جدار peptidoglycan د اړيکو د جوړيدو له خوا تشريح شي، دې توګه خپل ترکيب نیوي لپاره.

لومړی glycopeptide - vancomycin، له actinomycetes، د هند د خاوري د وړل توليديږي. دا یوه طبیعي بیوتیک چې آن په دنسل اخستنې د فصل، ده مایکرو ضد فعال دي. په پیل کې، vancomycin شو د پنسلین سره د ناروغۍ د درملنې لپاره دا الرژي صورت کې د یو بدیل په توګه کارول. خو په نشه يي توکو د مقاومت د زياتوالي یوه جدي ستونزه بدل شي. د glycopeptides د ډلې د یو انتي بیوتیک - په 80 کلونو کې دا teicoplanin تر لاسه شو. هغه په ورته ناروغۍ وټاکل شو، او په سره + Gentamicin ترکیب، هغه ښه پايله ورکوي.

lipopeptides څخه Streptomyces ګوښه - د 20th century، د انتي بیوتیک یو نوې ډلې په پای کې. په کيمياوي هغوی راڅرګندېدل lipopeptides دي. سره د عمل یو تنګ طیف دا انتي بیوتیک، ښودل او د يو ګرام مثبت بکترياوو، او غيرپوليپي چې ته د بيټا بيټالکټام نشه يي توکو او glycopeptides مقاومت په وړاندې د bactericidal اغېز.

د انټي د پام وړ له هغو لا مشهور مختلفو عمل میکانیزم - د کلسيم په شتون lipopeptide بڼې سره د بکترياوو د حجری غشا چې depolarization او د هغې د پروټین په ترکیب کی خنډ ګرځي، له دې امله چې د شومو حجره مړ قوي بانډونو يون. د lipopeptides د ټولګي په لومړي استازي - daptomycin.

له امله دا حقیقت چې د انټي عمل په بشپړه توګه د نوي ميکانيزم د موادو په جوړښت کې ځای د Cross-مقاومت د نشتوالي، یا لږ تر لږه ډېر ورو خپل جوړښت - سره د daptomycin برخه کې ښايي تر ټولو مهمه د bactericidal فعالیتونو کې د پام وړ کچه، او په نښه شي.

polyenes

د راتلونکې ډلې - polyene انټي. نن په فنګسي ناروغيو راغلۍ شته دي چې درملنه يې ستونزمنه. د مبارزې يې کره مواد دي - د طبیعي او یا نیمه مصنوعي polyene انټي. د لومړي کره سرچينې د نشه يي لا تر اوسه په کې د تېرې پېړۍ په منځ کې ده ته د Nystatin، چې له Streptomyces کلتور شو ګوښه پيل شو. griseofulvin، Levorinum او نور - په دغه موده کې، د طبي عمل ډیر polyene انټي، څخه د فنګسي کلتورونو بیلابیلو اخیستل شامل دي. موږ يوازې د ترلاسه شويو polyenes د کارولو لا ده د څلورم نسل. عام نوم دوی په مالیکولونو د څو چنده بانډونو د شتون په برکت ترلاسه کړ.

د له امله د سره په فنګسونه د حجری غشا sterols کيمياوي بانډونو د جوړېدو د polyene انټي عمل میکانیزم. Polyene ماليکيول په دې توګه په حجره کې غشا د وصل او فورمو Ion لیږلي چینل له لارې چې د برخو او اجزاو طاهرآ د حجرو وغځوي، ترڅو خپل د له منځه وړلو په مشرۍ. قارچ - په کم دوز polyenes fungistatic فعالیتونو او په لوړ لري. که څه هم، د خپلو فعالیتونو د ده له خوا په بکتریا او ويروسونو پوښښ لاندې نه راځي.

Polymyxin - طبيعي انټي د خاوری د بکتریا د فنجي د توليديږي. په علاج، دوی د تېرې پېړۍ په 40-ies دي کارول شوي دي. دغه پلانونو bactericidal اغېز دی، چې د موجوداتو په حجرو خپل تخریب سبب cytoplasmic غشا له خوا د زيان له امله سره توپیر لري. Polymyxin ګرام منفي باکټريا په وړاندې د اغیزمن او په ندرت سره اخته موجودات دي. که څه هم، ډیر لوړ مسموميت کې د درملنې د هغوی د استعمال محدودوي. د دې ډلې مرکباتو - polymyxin ب سلفيټ او polymyxin سلفيټ M دي په ندرت سره کارول کیږی او یوازې د تیاریو د زيرمې.

antitumor انټي

Actinomycin ځينې ray فنګسونه توليديږي، يو cytostatic اغېزه ولري. په جوړښت طبيعي actinomycins دي په پېپټايډ زنځيرونه چې د دوی بیولوژیکی فعالیتونه معلومولو hromopeptidami توپير امينو اسيدونو. Actinomycin د antitumor انټي لکه کارپوهانو پاملرنه جذب کړي. د له امله د موجوداتو په دوه ګونی حلقه (DNA) او په دې توګه د RNA د ترکيب (ضامن) د د د د د مخدره موادو د پېپټايډ د ځنځیر یو په کافي اندازه باثباته بانډونو د جوړېدو د عمل میکانیزم.

Dactinomycin، په پایله کې د 20th century د 60s، دا د لومړي anticancer اجنټ چې په oncologic علاج استعمال وموندل. که څه هم، چې د د دې د مخدره توکو د جانبي عوارضو زيات شمېر له امله په ندرت سره کارول کېږي. اوس موږ ډېر فعال antineoplastic نشه يي تر لاسه کړل.

Anthracyclines - یوه ډیره قوي-تومور ضد اجنټ له Streptomyces ګوښه. د انټي سره سره د (DNA) د ځنځیر او دا زنځیرونه مات کړو د ternary کمپلکسونو د جوړېدو تړاو عمل میکانیزم. او له امله د وړيا بنسټپالو چې د سرطان د حجرو اکسيده د تولید د میکروب عمل دويم امکان میکانیزم.

د طبیعي anthracyclines daunorubicin او doxorubicin په نامه شي. د باکټريا عمل خپل میکانیزم له مخې د انټي طبقه يې په توګه microbicides طبقه بندي کوي. که څه هم، د خپل لوړ مسموميت ته اړ لپاره نوي مرکباتو چې synthetically چمتو شوی ولټوي. د هغوی زيات شمېر په برياليتوب سره په انکولوژې کارول شوي دي.

انټي له اوږدې مودې د طبي عمل او د انسان د ژوند یوه برخه جوړیدای شي. د هغوی مننه، شوي دي څو د ناروغيو، چې د پېړيو شو لاعلاجه ګڼل ته ماتې ورکړه. اوس مهال، د دغو مرکباتو يوه تنوع، چې نه يوازې د عمل او د طیف د میکانیزم له مخې، بلکې په ډیرو نورو ځانګړنو د انټي طبقه بندي ته اړتيا شته ده.