په ماشومانو کې Neuroblastoma، 4 پړاو. لاملونه، نښې نښانې، نښې نښانې، دشرايطو. د يوه ماشوم د درملنې neuroblastoma

Neuroblastoma - د سرطان د سمپاټيک عصبي سيستم. په ډيرو مواردو کې، په دې ناروغۍ کې د ماشومانو کشف دی. په وخت د خپل د کشف د یو بشپړ بیرته چانس زياتوي. د دې مادې په تاسو به د دې ناروغۍ د اساسي لاملونه د زده کړې مواد څخه، څه نښې نښانې دا ملتيا، چې د درملنې ته اړتيا ده.

په یوه ماشوم د neuroblastoma حيرانوونکي ماهيت

Neuroblastoma - د ټولو عام تومور دی مؤمنینو لوښه. دا جوړوي لپاره د د د د د ماشومتوب د دورې په لومړیو او د ماشومتوب د تومور د ټولو راپور مواردو په اړه 15٪. کارپوهان په عمومي توګه په ډاګه کوي چې په ماشومانو کې تر پنځو کلونو تومور، خو د نوي ځوانان چې 11 د ناروغۍ د پېښو او آن د 15 کلونو شته دي. سره د ماشوم احتمال لري چې د دې ناروغۍ ریښې سره مخامخ دي د ودې او پرمختيا ده هر کال کم.

د neuroblasts پړسوب، د ډاکټرانو په وینا، دا سره حیرانونکې وړتياوې وقفي. دا په ځانګړې توګه د بدن په هره برخه کې د تیري او د غځېدنې مساعدو. زياتره وختونه د هډوکو او لنفاوی سیستم خپل فعاليت اخته دي. کله ناکله ډاکټران ثابت neuroblast ودې سره د تومور ورپسې جوړښت خپل فرقې ويزيکلونه. هغې لومړۍ metastasizes، نو د خپلې پراختیایي وځنډوي او پيل یچ. د بل ډول Malignancies له خوا داسې نښې نښانې نه ځانګړتياوو څخه دي.

په ماشومانو کې د مغزو neuroblastoma لومړی له جرمني، پوهانو له خوا وڅیړل شو Rudolfom Virhovym په کال 1865 کې. ډاکټر "glioma." تومور په نامه يو څو لسیزو وروسته په تفصیل سره neoplasm د امریکایی ساینس Dzheyms Rayt وسپړل او د خپلو جوړيدو د بهير په تفصيل سره تشريح شوي دي.

د neuroblastoma پرمختګ پړاوونو کې

بل هر سرطان تومور په څېر، په ماشومانو کې neuroblastoma له لارې د دوديزې پرمختګ څو پړاوونو کې ځي، په توګه تعریف تاسو ته اجازه یو اغیزمن درملنې وټاکي:

• مرحله 1 د ده د resectable تومور چې اندازه نه 5 سانتي مترو څخه زيات شتون، او د لمفاوي غوټه metastases د نشتوالي له خوا.
• ګام 2A. د محلي تومور شواهد، چې تر ټولو دي لرې کولو موضوع.
• 2B پړاو. لمفاوي غوټه metastases واقع اړخیزه.
• 3. ګام خصوصيات په بڼه د دوه اړخیزو تومور له خوا.
• ګام 4 (A-ب). Neoplasm کري، هلته ده چې د هډوکي د مغز د، ينه او د لمفاوي غوټو غځېدنې.

موږ هم باید په پام کې د چې په ماشومانو کې neuroblastoma ودې تېر پړاو څنګه. 4 ګام توپير رائج نه بيولوژيکی ځانګړتياوی neoplasias آرام، لري یو ښه شمېرنې، او که پر وخت درملنه د بقا یو لوړ نرخ ورکوي.

د تومور د پرمختګ اصلي لاملونه

Neuroblastoma، او همدارنګه د سرطان د نورو ډولونو، په اورګانيزم د جنتيکي ميوټيشن د شاليد پراختيا. اوس مهال، د کارپوهانو نه وايي، چې دا ورکوي چې د دغو بدلونونو زياتېدو. داسې ګمان کیږي چې یو رول د تش په نامه carcinogenic عوامل، یعنې، کيمياوي او د وړانګو له خوا لوبولی دی. په پایله اوښتون حجرو پیل شي د ود، یو تومور د جوړولو. مؤمنینو neoplasm خصوصيات له خوا د وړتيا د شريکولو لپاره چې له تغافل د توپیر دا.

د neuroblastoma د جوړېدو لمسوي Mutation: په د جنین د پرمختګ په دوره او يا د ماشوم د ولادت وروسته ژر راپورته شوی دی. له همدې امله، تر ټولو ناروغانو - grudnichki. د تومور اصلي په neuroblasts پيل شوه. دا پوخوالی عصبي حجرو، چې د خپل رحم په داخل کې د پرمختيا په جريان کې د جنين دي جوړ شوي. د اميندوارۍ په neuroblasts عادي کورس په غاړه د اعصابو الیاف یا د حجراتو د فعالیت لپاره د adrenal غدوات د جوړېدو په غاړه لري.

د دوی تر ټولو د مخه د د ماشوم د ولادت په وخت کې جوړه شوې. پوخوالی حجرو معمولا د له منځه. کله چې دا وار په يو تومور په ترڅ کې د neuroblasts دپتالوژيکو پروسه. د سرطان لامل یوازې شواهد - يوه ارثي له پرنگیانو. که څه هم، د ميراثي د ناروغۍ د خطر نه 2٪ زیات وي.

زياتره وختونه، ډاکټرانو تشخيص retroperitoneal neuroblastoma، يوه د خوښې سيمه کې د ځايتابه - د adrenal غدي. په نظري، د تومور کیدای شي په هر ځای کې د بدن راپورته. په ماشومانو کې Retroperitoneal neuroblastoma واقع کې د قضیو 50٪، د ناروغانو 30٪ د اعصابو د یوالس په سیمه کې، د پاتې 20٪ د رقبي او صدري د ځايتابه غوره تومور غوټي د پراختيا.

یو تومور څنګه؟

د د د ځانګړو نښې نښانې دپتالوژيکو د پروسې په لومړي پړاو نه لیدل کیږي. له همدې امله، د تومور اکثرا د دې عمر ګروپ ته ځانګړی نورو ناروغيو ليدلي.

په ماشومانو کې د neuroblastoma نښې نښانې د ځايتابه تومور، د ترڅودبشپړکلینیکي د خپریدو او د vasoactive موادو د کچې سیمو کې د ځای پورې اړه لري واقع کيږي. په معمولي ډول، د لومړنيو تومور غوټه ډیر دقیق ډول په adrenal غدي، د retroperitoneal فضا کې ده. په ځينو حالتونو کې، دا چې په څټ يا په mediastinum ده محلي.

څنګه چې په ماشومانو کې neuroblastoma کوي؟ د دې ناروغۍ نښې نښانې له خوا د سرطان حجرې یا تومور په يوه پرله پسې فشار او یا د بدن د نورو غړو کې د هورمونونو د خوشې کولو له کبله وي. کله کله خپل د ودې د کولمي او مثانې د فعاليتونو اغيزه کوي. له امله په ناروغان د وينې په رګونو کمپرسی واقع سفن او ولسي extremity بوغمه.

د پوستکي د قرمزی يا زخمونه ټوټې هم په ماشومانو کې neuroblastoma نښې نښانې دي. د هغوی ظاهري بڼه څرګندوي کې د epidermal حجرو پتالوژيکه پروسه لاس. د تومور د نفوذ په مستقيمه توګه د د د هډوکي د مغز د ماشوم شي کمزوری، زياتره ناروغه شوي دي. په دې صورت کې هم یو کوچنی زخم کولای شي په پراخه خونریزي سبب شي.

د neuroblastoma نښې نښانې پام، مور او پلار بايد د يوه ډاکټر سره مشوره کوي. په لومړنيو پړاوونو کې د سرطان د کشف کولای شي د يوه ماشوم ژوند وژغوري.

Retroperitoneal neuroblastoma

د نسج neurogenic اصلي Neoplasm چې په واقع کې د retroperitoneal فضا، ځانګړتیاوې له خوا د چټکې ودې. په لنډ وخت کې، دا د شوکي کانال ته ورننوزی، د تومور، چې کېدای شي له خوا palpation کشف شي غليظ ثبات د جوړولو.

د په ماشومانو کې د adrenal مرغړي Neuroblastoma په پيل کې د ځانګړو نښې نښانې نه لري تر څو چې دا د زړه د اندازې ته رسيږي او د پیل په ورڅېرمو انساجو ضمیمه کړي. د څرګند تومور نښې نښانې څه دي؟

1. د بطني خاليګاه څخه تیریږي جوړښت شتون.
2. د ټول بدن د پړسوب.
3. په یوالس سیمه ناراحتي او درد.
4. د وزن.
5. د حرارت زیاتوالی.
6. د وينې د شاخصونو ته د وینې د شهادت په بدلونونه.
7. بې حسي، د ولسي پښې فلج.
8. د معدې او ميتياز او سيستم فعال وړتياوې خپه.

د neurogenic اصلي تومور نور ځايتابه

په ماشومانو کې Neuroblastoma posterior mediastinum ده يوه تيره د وزن د بايللو، ستونزه د ګوټ، د تنفسي فعاليت يوه بې نظمي له خوا ملتيا کوي. په ځینو مواردو کې، د ناروغۍ د ټټر په بڼه کې د بدلون سبب کیږي.

تومور zaglazno فضا د خورا نادره، خو د هغوی په اړه نور معلومات. دا له امله د حقیقت دا دی چې د یوه وینه بهوونکي بهیر د لوڅ د سترګو د لیدلو وړ د ټولو نښو. Neoplasm خصوصيات په سترګو د تورو ټوټې بڼه، چې لکه د يو عادي زخمي ښکاري له خوا. بل نښو کميږي neuroblastoma لېمو. دا يو غير طبعيي ډکيږي eyeball پوښښ.

فورمې neuroblastomas

په اوسني کارپوهانو د څلورو ډولونو، چې هر يو د يو ټاکلي ځای او د ځايتابه برجسته مشخصاتو توپير neuroblastoma.

• Medulloblastoma. Neoplasm سرچينه په cerebellum، چې ده ولې دا نه له خوا جراحي لرې شي ژوره. د رنځپوهنه د ده د چټک غځېدنې له خوا. د سرطان نښې نښانې ښکاري ژر incoordination.
• Retinoblastoma. دا خبيثه تومور چې په ځوان ناروغانو د سترګو شبکيې اغيزه کوي. د درملنې د نشتوالي له ټولو څخه ړوند او دماغ metastases سبب کیږي.
• Neyrofibrosarkoma. په بطني خاليګاه دا تومور دی محلي.
• Simpatoblastoma. دا تومور دی مؤمنینو، چې د هغه د "کور" د سمپاټيک عصبي سيستم او adrenal غدي غوره کوي. Neoplasm خپل رحم په داخل کې د پرمختيا په جريان کې د جنين جوړه کړه. له امله په د شوکي نخاع د چټک زیاتوالی کیدای شي په اندازه simpatoblastomy چې د فلج ورکړل شي اغيزمن شي.

څنګه neuroblastoma پیژني؟

په پیل کې، د ډاکټر د يو شکمن تشخیص 'Neuroblastoma' د وينې او ادرار ازموینو سپارښتنه کوي. په ماشومانو کې، د دې ناروغۍ نښې نښانې د نورو ناروغيو سره ورته والی لری، او د بيولوژيکي موادو لابراتوري آزمېښتونو ته د نورو احتمالي الملونو له منځه وړي. د ادرار کې د catecholamine هورمونونه په لوړه کچه د سرطان د شتون په ګوته کوي.

د تومور په اندازه معلومه کړي، د هغې د ځايتابه ځوان ناروغ ته CT، التراساوند او MRI. د يوه مهم ميتود د تشخیص بايوپسي ده. د دې کړنالرې په ترڅ کې د يو متخصص لپاره ورپسې د لابراتوار د ازموینې، هسټولوجيکي تحلیل د اغزن سرطان حجرې جوړوي.

پر بنسټ د ازموینې د پایلو د ډاکټر د درملنې تکتیکونو رامینځ ته کولو، د درملنې او د ناروغ د ژوند په لاره کې لارښوونه کوي.

د درملنې امکانات

په یوه ماشوم د neuroblastoma درملنه معمولا د څو متخصص انکولوژې رياست (himioterapevt، جراح، radiologist) لاس درلود. مطالعه د تومور د ځانګړنو وروسته، ډاکټران دي د خپلو له منځه تکتیکونو وده. دا په تومور ته د فعالیتونو په ترسره کړل، او د وروستي تشخیص په وخت کې وړاندوینه څنګه ځواب پورې اړه لري.

په عمومي توګه، په ماشومانو کې د neuroblastoma درملنې لاندې طريقو شامل دي:

1. کیموتیراپی. دا کړنلاره شامل دي په يو خاصو ډيزاين پروژې د سرطان ضد درمل معرفي کول. تيارۍ ناوړه اغېز د سرطان حجرې، د هغوی د مثل توليد مخه نيسي. د هغوی سره د بدن، چې سبب د عام جانبي عوارض (ويښتان له لاسه، زړه بدوالی، نس) په نورو برخو اغیزمن. د درملنې د اغیزمنتوب په تړاو له خوا څو څو ځله د مغز کیښودنه لوړه شوې ده.
2. جراحي درملنې د تومور د ليرې شامل دي. د عملياتو د اجرا وړ ده کیموتیراپی. دا تاسو ته اجازه تومور د ودې او د metastases لامل شاتګ ورو شي. د قبلو پوره کولو پر ځای د اندازې پورې اړه لري. يوه کوچنۍ تومور د شوکي نخاع ته نږدې موقعيت لري، چې د مداخلې ډیر خطرناکه.
3. په عصري طبي عمل وړانګو علاج دی په ندرت سره کارول کيږي. دا په وروستیو کلونو کې بدل جراحي او همدارنګه د په زياتيدونکي توګه د وړانګو خوندي نه دی او د ترسره د ماشوم د ژوند د يوه ټاکلي ګواښ دی. د وړانګو د درملنې پر شواهدو په کلکه سپارښتنه، کله چې د په ماشومانو کې unresectable neuroblastoma په صورت کې، ده د درملنې د نورو ميتودونو په کم موثریت.

سره تشخیص کوچنۍ ناروغانو یوه ځانګړې رژيم نه ښودل شوې ده. ډیری مور او هڅه کوي چې د د چاد د ژوند لارې چارې د ټولو ډولونو سره چلند وکړي، د هغه د رژيم عیار. دا ثابته کړه چې د تولیداتو يا، دقیق، د موادو په هغوی کې شامل ځينې، د بدن د دفاعي زیات کړي او د پام وړ د تومور د ودې مخنيوی کوي. دا ډول مواد شامل دي جست، اوسپنه، betaine، د بېلابېلو ويټامينونه. دوی په ليمويي ميوي، ځوان بیخونه، ګازرې، pumpkin شتمن.

د هر علاج په برياليتوب په ماشومانو کې څومره لوی neuroblastoma پورې اړه لري. چې د ناروغۍ د لاملونو او د ناروغيو د پړاو هم مهم دي. د تومور د جوړښت په لومړيو پړاوونو کې د استعمال سخت ميتودونو ورکوي لپاره د بشپړ بیرته هيله. که څه هم، د دې نه پر ډاکټر کتنو په وړو ناروغ نه رفع کوي او د دې لپاره چې يو امکان تکرار د مخنيوي لپاره د ازموینې د تيريدو.

په دوهم ګام احتمالات وروستۍ بیرته ده رسی نه لري، په دې شرط چې د یوه بریالي عملیات او کیموتیراپی.

ځينې ستونزې په دې رنځپوهنه په توګه neuroblastoma وروستیو پړاوونو کې راپورته. د ماشومانو 4 د سرطان پړاو معمولا له خوا د نهيلۍ او وړاندوينې سره مل وي. بيرته د ښئي بیرته د شاليد د تومور د ليرې کولو وروسته ممکنه ده،. د مؤمنینو طبیعت راتلونکي نسل معمولا په همدې ځای کې چیرته چې مخکې جوړه شوې وه. د دې ګام وړاندوینه ده د پنځو کلونو لپاره د 20٪ د بقا. په دې صورت کې، هر څه د کارپوهانو د روزنې، د ضروري طبي وسایلو د شتون پورې اړه لري.

اوټ لوک

د جدي درملنې انکولوژې شمېرنې وروسته د ټولو ناروغانو ته مساعد دی. سره د محلي تومور د پروسې د ماشومانو، ډاکټران وايي ښايي چې ژر تر ژره د بیرته. سره د ناروغانو د دې وېشنيزه کې برخه، د تومور ښايي په دې هم پرته د جراحۍ له منځه، خو په دې صورت کې جدي طبي علاج الزامی دی. په لوی ماشومان، چې بهر تومور خپريږي، د بشپړ بیرته چانس دي ډېره ټيټه ده. سربیره پردې، د تومور کولای پېښېږي.

د درملنې په پايله کې اکثرا په ماشومانو کې د یوه منځني neuroblastoma غږوي. وړاندوینه په دې صورت کې نه دی تر ټولو د خوښې وړ. د تومور ښايي يو څو کاله وروسته بيا داسې ښکاري، په ګډون د بریالیتوب له درملنې وروسته. دا د طب مفهوم ډول په توګه په وروستيو جانبي عوارض راجع. همدا لامل دی چې پرته له استثنا د ټولو ناروغانو د درملنې یو کورس وروسته له خوا ډاکټران سپارښتنه ده چې په دوامداره توګه مشاهده کړي.

وقايوی تدابير

ډاکټرانو نه د تومور په توګه او همدارنګه د خپل جوړښت د دلايلو مؤمنینو طبيعت د پرمختګ مخه اوس هم ضعيفه پوه، د په پام کې ميراثي پرنگیانو سره په استثنا د هر ځانګړي وړانديزونه ورکړي. که نږدې خپلوان ځل وو چې په دې ریښې تشخیص د حمل د پلان په ترڅ کې معامله مطلوب دا دی چې د doctor- پاتوړ د مشورې په کې ګډون وکړي. دا شونې ده چې د راتلونکې اختلال سره د بڼي د ماشوم له زېږېدو سره تړلي د مخنيوي کې مرسته وکړي.

له بده مرغه، د سرطان د اوس په زیاتیدونکې په ځوان ناروغان تشخیص دی چې په ماشومانو کې استثنا neuroblastoma نه. عکس رنځپوهنه کولای شي په تخصصي طبي مرجع کتابونه وموندل شي. د مخنيوي ځانګړي ميتودونه، ډاکټران، ځکه د روښانه ترومبین رنځپوهنه وړاندې نه شي کولای. کله چې د لومړنۍ نښې نښانې د دې ناروغۍ څرګندوي، دا مهمه ده چې د طبي مشوره وغواړئ. یواځې وروسته د بشپړ تشخیصیه ارزونې له لارې روان شي د تومور د قضاوت او عبرتناک درملنې ستراتیژي جوړه کړي. د مخکې کارپوه به د وروستي تشخیص تایید، د يوه بشپړ بیرته چانس ښه. پاتې روغ!